3-碘-6-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1000341-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-碘-6-(三氟甲基)-1H-吲唑
• 英文名称: 3-iodo-6-(trifluoromethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-iodo-6-(trifluoromethyl)-2H-indazole
• CAS: 1000341-27-4
• 化学式: C₈H₄F₃IN₂
• mdl: MFCD09263230
• 分子量: 312.033
• InChiKey: ARPPCBLAYCXFHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-6-(三氟甲基)-1H-吲唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  ML212: A small-molecule probe for investigating fluconazole resistance mechanisms in Candida albicans

  摘要：

  国家卫生研究院分子图书馆和探针生产中心网络（NIH-MLPCN）筛选了超过300,000种化合物，以评估它们恢复对耐药念珠菌的氟康唑敏感性的能力。还加入了额外的对照筛选，以去除对哺乳动物或真菌细胞有毒的物质。选择了具有所需生物活性特征的取代吲唑化合物进行进一步开发，并初步研究结构-活性关系导致了ML212的发现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.171
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醛 在 3-氯苯甲酰乙腈 、 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-碘-6-(三氟甲基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  新型2-（1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-1-基）噻唑衍生物作为EP 1受体拮抗剂的发现及在骨折模型中的体内研究

  摘要：

  我们描述了一种药物化学方法，可发现具有高效力和良好药代动力学的新型EP 1拮抗剂。我们的出发点是1，一种EP 1受体拮抗剂，在静脉内给药后在膀胱测量模型中显示出药理学功效。尽管其在体外具有良好的效能，但长期的体内研究仍关注1的高亲脂性。进一步的药物化学努力将4鉴定为具有良好体外ADME谱的改良铅化合物，适用于长期体内研究。一项大鼠骨折研究进行了4持续4周以验证其在骨折愈合中的效用。结果表明，该EP 1受体拮抗剂刺激愈伤组织形成，因此4具有增强骨折愈合的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.022

文献信息

• BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Atobe Masakazu

  公开号：US20100029733A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  提供一种由以下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用，并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20160168140A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention relates to heterocyclic compounds and their use as antibiotics and/or as antibiotic potentiators. The compounds may act as colistin potentiators and SOS inhibitors.

  这项发明涉及杂环化合物及其作为抗生素和/或抗生素增效剂的用途。这些化合物可能作为科利斯汀增效剂和SOS抑制剂起作用。
• Synthesis and Biological Evaluation of 3‐Arylindazoles as Selective MEK4 Inhibitors
  作者：Kristine K. Deibler、Gary E. Schiltz、Matthew R. Clutter、Rama K. Mishra、Purav P. Vagadia、Matthew O'Connor、Mariam Donny George、Ryan Gordon、Graham Fowler、Raymond Bergan、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/cmdc.201900019

  日期：2019.3.22

  Herein we report the discovery of a novel series of highly potent and selective mitogen-activated protein kinase kinase 4 (MEK4) inhibitors. MEK4 is an upstream kinase in MAPK signaling pathways that phosphorylates p38 MAPK and JNK in response to mitogenic and cellular stress queues. MEK4 is overexpressed and induces metastasis in advanced prostate cancer lesions. However, the value of MEK4 as an oncology

  在这里，我们报告发现了一系列新型的高效和选择性促分裂原活化蛋白激酶激酶4（MEK4）抑制剂。MEK4是MAPK信号通路中的上游激酶，可响应促有丝分裂和细胞应激反应而使p38 MAPK和JNK磷酸化。MEK4过度表达，并在晚期前列腺癌病变中诱导转移。然而，由于尚未开发出靶向MEK4的选择性化学探针，因此MEK4作为肿瘤靶标的价值尚未得到药理学验证。通过结构-活性关系和分子建模对该系列的优化导致鉴定了化合物6 ff（4-（6-氟-2H-吲唑-3-基）苯甲酸），这是一种高效且选择性的MEK4抑制剂。
• Bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compounds
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：US07994202B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  提供以下式子（1）所表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物具有强烈的对EP1受体的拮抗作用，例如可用作治疗过度活跃膀胱的药物的有效成分。该化合物也可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的有效成分。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US08658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。