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2-(3-Amino-propylamino)-2-dimethylamino-8-isopropyl-5-methyl-3,6-dinitro-chroman-4-one | 162255-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Amino-propylamino)-2-dimethylamino-8-isopropyl-5-methyl-3,6-dinitro-chroman-4-one
英文别名
——
2-(3-Amino-propylamino)-2-dimethylamino-8-isopropyl-5-methyl-3,6-dinitro-chroman-4-one化学式
CAS
162255-98-3
化学式
C18H27N5O6
mdl
——
分子量
409.442
InChiKey
ARKWALGHHLWZSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    153.87
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    寡核苷酸和稳定剂的缀合物的合成和杂交特性-II。
    摘要:
    合成了具有三或五亚甲基胺接头功能的新的吡喃酮衍生物。这些衍生物通过5'-磷酰胺键共价附于七核苷酸pd(CCAAACA)。测试八核苷酸pd(TGTTTGGC)和上述寡核苷酸缀合物的互补复合物的热力学响应。配合物形成的Tm数据和热力学参数表明色酮(γ-吡喃酮)和香豆素(α-吡喃酮)衍生物具有稳定7-mer / 8-mer互补复合物的能力,最可能是通过吡喃的堆积相互作用邻近核苷酸碱基的芳香系统。色酮(或香豆素)衍生物对寡核苷酸复合物(37摄氏度下的delta delta G)稳定性的影响在-1.0至-1之间。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)00127-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙二胺2-(dimethylamino)-8-isopropyl-5-methyl-3,6-dinitrochromone六甲基磷酰三胺 作用下, 反应 24.0h, 以46%的产率得到2-(3-Amino-propylamino)-2-dimethylamino-8-isopropyl-5-methyl-3,6-dinitro-chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    寡核苷酸和稳定剂的缀合物的合成和杂交特性-II。
    摘要:
    合成了具有三或五亚甲基胺接头功能的新的吡喃酮衍生物。这些衍生物通过5'-磷酰胺键共价附于七核苷酸pd(CCAAACA)。测试八核苷酸pd(TGTTTGGC)和上述寡核苷酸缀合物的互补复合物的热力学响应。配合物形成的Tm数据和热力学参数表明色酮(γ-吡喃酮)和香豆素(α-吡喃酮)衍生物具有稳定7-mer / 8-mer互补复合物的能力,最可能是通过吡喃的堆积相互作用邻近核苷酸碱基的芳香系统。色酮(或香豆素)衍生物对寡核苷酸复合物(37摄氏度下的delta delta G)稳定性的影响在-1.0至-1之间。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)00127-2
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文献信息

  • Synthesis of 2-[(3-aminoalkyl or 3-bromoalkyl)amino]-4H-1-benzopyran-4-one derivatives
    作者:Enzo Sottofattori、Teresa Grandi、Alessandro Balbi
    DOI:10.1016/0040-4039(94)02469-r
    日期:1995.2
    The title compounds were advantageously synthesized from 2-(dialkylamino)chromones and 1,3-diaminopropane (or 1-amino-3-bromopropane) by amine exchange. The 3-cyano derivatives 5 were directly prepared from 2-(dimethylamino)chromones 1 and KCN by nitro displacement.
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