8-(2-quinolinyl)-8-aza-5-azoniaspiro<4.5>decane bromide | 142415-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(2-quinolinyl)-8-aza-5-azoniaspiro<4.5>decane bromide
• 英文别名: 8-(2-quinolinyl)-8-aza-5-azoniospiro<4,5>decane bromide；8-(2-quinolinyl)-8-aza-5-azoniospiro[4,5]decane bromide；8-quinolin-2-yl-8-aza-5-azoniaspiro[4.5]decane;bromide
• CAS: 142415-01-8
• 化学式: Br*C₁₇H₂₂N₃
• 分子量: 348.286
• InChiKey: KRBFOKVWFRBPIS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-quinolinyl)-8-aza-5-azoniaspiro<4.5>decane bromide 在 18-冠醚-6 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Mesmar hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  丁螺环酮及其类似物的有效合成。

  摘要：

  丁螺环酮和丁螺环酮类化合物的强大合成

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250513
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 喹哌嗪 在 甲基三辛基氯化铵 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90.5%的产率得到8-(2-quinolinyl)-8-aza-5-azoniaspiro<4.5>decane bromide
  参考文献：
  名称：

  丁螺环酮及其类似物的有效合成。

  摘要：

  丁螺环酮和丁螺环酮类化合物的强大合成

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250513

文献信息

• Conformational Flexibility of Serotonin1A Receptor Ligands from Crystallographic Data. Updated Model of the Receptor Pharmacophore
  作者：Zdzislaw Chilmonczyk、Agnieszka Szelejewska-Wozniakowska、Jacek Cybulski、Marcin Cybulski、Anna E. Koziol、Maria Gdaniec

  DOI：10.1002/ardp.19973300507

  日期：——

  Preparation and affinity to 5‐HT1A and 5‐HT2A receptors of new buspirone analogues 7–17 are reported. The compounds possess high to low affinity to 5‐HT1A and moderate to low to 5‐HT2A receptors. The crystal structures have been determined for compounds 11, 12, 13, and 14. For low affinity ligand (15) of 5‐HT1A receptor conformational analysis was performed and compared with similar analyses performed

  报道了新丁螺环酮类似物 7-17 的制备和对 5-HT1A 和 5-HT2A 受体的亲和力。这些化合物对 5-HT1A 受体具有高到低的亲和力，对 5-HT2A 受体具有中到低的亲和力。已确定化合物 11、12、13 和 14 的晶体结构。对于 5-HT1A 受体的低亲和力配体 (15) 进行构象分析，并与对已知高 (丁螺环酮 1) 和非常高 (丁螺环酮 1) 进行的类似分析进行比较 ( WY-48, 723 2) 受体的亲和配体。讨论了对 5-HT1A 受体的亲和力的构效关系。提出了解释丁螺环酮类分子与受体结合位点相互作用的三点药效团。