N-ethyl-2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzamide | 1146157-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-ethyl-2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 1146157-79-0
• 化学式: C₁₆H₂₄BNO₃
• 分子量: 289.182
• InChiKey: XMSCLCOKEWRXSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-[1-(4-trifluoromethylbenzyl)azetidin-3-yloxy]pyridine 、 N-ethyl-2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzamide 生成 N-ethyl-2-methyl-4-{5-[1-(4-trifluoromethylbenzyl)azetidin-3-yloxy]pyridin-2-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Azetidinyl G-Protein Coupled Receptor Agonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPR119的激动剂，可用于治疗糖尿病并作为外周饱腹调节剂，例如用于治疗肥胖和代谢综合征。

  公开号：

  US20110059942A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基-3-甲基苯硼酸频那醇酯 、 乙胺 、 1-丙基磷酸酐 在 title compound 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-ethyl-2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazopyridazines

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代咪唑吡啶烷化合物，其是Mps-1（单极纺锤体1）激酶抑制剂（也称为酪氨酸苏氨酸激酶，TTK），其中R3、R5和A如权利要求中所定义，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和制造用于治疗或预防疾病，特别是增生和/或血管生成障碍的药物组合物的方法，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。

  公开号：

  US09255100B2

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：Klar Ulrich

  公开号：US20130338133A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I), which are Mps-1 (Monopolar Spindle 1) Kinase inhibitors (also known as Tyrosine Threonine Kinase, TTK) in which R 3 , R 5 , and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的取代咪唑吡啶基化合物，它们是Mps-1（单极纺锤体1）激酶抑制剂（也称为酪氨酸苏氨酸激酶，TTK），其中R3，R5和A如权利要求所定义，以制备这些化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物和配伍物，以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用作单一剂量或与其他活性成分联合使用，用于治疗或预防过度增生和/或血管生成障碍。
• Azetidinyl G-Protein Coupled Receptor Agonists
  申请人：Fyfe Matthew ColinThor

  公开号：US20110059942A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR119 and are useful for the treatment of diabetes and as peripheral regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity and metabolic syndrome.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPR119的激动剂，可用于治疗糖尿病并作为外周饱腹调节剂，例如用于治疗肥胖和代谢综合征。
• Substituted imidazopyridazines
  申请人：Klar Ulrich

  公开号：US09255100B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I), which are Mps-1 (Monopolar Spindle 1) Kinase inhibitors (also known as Tyrosine Threonine Kinase, TTK) in which R3, R5, and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的取代咪唑吡啶烷化合物，其是Mps-1（单极纺锤体1）激酶抑制剂（也称为酪氨酸苏氨酸激酶，TTK），其中R3、R5和A如权利要求中所定义，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和制造用于治疗或预防疾病，特别是增生和/或血管生成障碍的药物组合物的方法，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。