(S)-3-(1-amino-2-methyl-propyl)-4H-[1,2,4]-oxadiazol-5-one hydrochloride | 1198320-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-3-(1-amino-2-methyl-propyl)-4H-[1,2,4]-oxadiazol-5-one hydrochloride
• CAS: 1198320-43-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 193.633
• InChiKey: PHJMSMHMEXNYSB-WCCKRBBISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(1-amino-2-methyl-propyl)-4H-[1,2,4]-oxadiazol-5-one hydrochloride 、 (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 在 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以57%的产率得到(R)-2-methoxy-N-[(S)-2-methyl-1-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-propyl]-2-phenyl-2-trifluoromethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮

  摘要：

  在五个合成步骤中，由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮（恶二唑酮）。恶二唑酮部分用作羧酸的生物立体替代物。描述了将α-氨基恶二唑酮掺入代表性的二肽模拟物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.045
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[2-methyl-1-(5-oxo-2,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(S)-3-(1-amino-2-methyl-propyl)-4H-[1,2,4]-oxadiazol-5-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮

  摘要：

  在五个合成步骤中，由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮（恶二唑酮）。恶二唑酮部分用作羧酸的生物立体替代物。描述了将α-氨基恶二唑酮掺入代表性的二肽模拟物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.045