4-(4-tert-butoxycarbonylamino-3-nitro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 335255-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-tert-butoxycarbonylamino-3-nitro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(4-tert.-Butoxycarbonylamino-3-nitro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert.-butyl ester；tert-butyl 4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-nitrophenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 335255-10-2
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₆
• 分子量: 419.478
• InChiKey: TUQPBKGCXFHPEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-butoxycarbonylamino-3-nitro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 Azane;ZINC;hydrochloride 作用下， 以Obtained as an orange foam (75 mg)的产率得到4-(3-amino-4-tert.-butoxycarbonylamino-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及的化合物为式1所示，其中X为乙炔二基基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20030092677A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitro-4-tributylstannanyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 以Obtained as an orange solid (1.304 g, 52%)的产率得到4-(4-tert-butoxycarbonylamino-3-nitro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及的化合物为式1所示，其中X为乙炔二基基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20030092677A1

文献信息

• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• US6960578B2
  申请人：——

  公开号：US6960578B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• US7018998B2
  申请人：——

  公开号：US7018998B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• US7151098B2
  申请人：——

  公开号：US7151098B2

  公开（公告）日：2006-12-19