(E)-8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Heptadecafluoro-pentadec-5-ene | 118642-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (E)-8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Heptadecafluoro-pentadec-5-ene
• 英文别名: 8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Heptadecafluoropentadec-5-ene
• CAS: 118642-83-4
• 化学式: C₁₅H₁₃F₁₇
• 分子量: 516.241
• InChiKey: IWAFDGPZTMIDRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Heptadecafluoro-pentadec-5-ene 在 2,2'-联吡啶 、 ruthenium trichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononyl)-3-isobutyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorinated Epoxides Opening the Way to New Hybrid Fluorocarbon-Hydrocarbon Surfactants

  摘要：

  Two methods of epoxidation were investigated on a hybrid fluorocarbon-hydrocarbon olefin: RUCl3/bipyridine/NaIO4 and oxone/acetone. The best yield was obtained using the first method which was extended to the synthesis of new aromatic fluorinated epoxides with very good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120026862
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟-10-碘庚烷 在 水 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Heptadecafluoro-pentadec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  New formulation of blood substitutes: optimization of novel fluorinated microemulsions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90052-4