2-sec-butylamino-4-tert-butylthioquinazoline | 66433-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-sec-butylamino-4-tert-butylthioquinazoline
• 英文别名: N-butan-2-yl-4-tert-butylsulfanylquinazolin-2-amine
• CAS: 66433-40-7
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃S
• 分子量: 289.445
• InChiKey: CCFUFFNFEPGZAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 2-chloro-4-tert-butylthioquinazoline 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以19%的产率得到2-sec-butylamino-4-tert-butylthioquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines. IV. The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide.

  摘要：

  4-烷硫基-2-氯喹唑啉与烷基胺在二甲基甲酰胺中的反应，生成2,4-双（烷硫基）-、2-烷基氨基-4-烷硫基-、4-烷基氨基-2-氯-、4-烷基氨基-2-烷硫基-以及2,4-双（烷基氨基）喹唑啉。在4-烷硫基-2-氯喹唑啉中，氯和/或烷硫基的取代难易程度取决于烷基胺的体积而非碱性。本文讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2313

文献信息

• MIKI, HIDEKI;YAMADA, JUNJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2313-2318
  作者：MIKI, HIDEKI、YAMADA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——