N6-benzoyl-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]adenine | 497944-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N6-benzoyl-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]adenine
• 英文别名: N-[9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 497944-20-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆O₂
• 分子量: 376.418
• InChiKey: BKNAXUONBAPHBC-BPLDGKMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-benzoyl-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]adenine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以74.2%的产率得到N6-benzoyl-N6-tert-butoxycarbonyl-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of cna

  摘要：

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。

  公开号：

  US20040249152A1
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺嘌呤 、 (1R,5R,8R)-8-iodo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.5h， 以75.8%的产率得到N6-benzoyl-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of cna

  摘要：

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。

  公开号：

  US20040249152A1