Pentachlorbenzoesaeure-bispentafluorphenylmethylester | 38463-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pentachlorbenzoesaeure-bispentafluorphenylmethylester
• 英文别名: (perchloro benzoic acid) di-(perfluoro phenyl) methyl ester
• CAS: 38463-14-8
• 化学式: C₂₀HCl₅F₁₀O₂
• 分子量: 640.476
• InChiKey: IGLDDKZJURJWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-pentachlorophenyl-2-oxo-ethanoate 在 HCl 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 Pentachlorbenzoesaeure-bispentafluorphenylmethylester
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.8, page 33 - 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyfluoroaryl organometallic compounds. Part XVI. Reactions of organolithium compounds with halogenated benzils
  作者：R. D. Chambers、M. Clark

  DOI：10.1039/p19720002469

  日期：——

  Reactions of alkyl- or aryl-lithiums with decafluorobenzil gave adducts which undergo rapid pentafluorophenyl migration. A variety of products were obtained after hydrolysis, depending on the lithio-derivative used: ketoalcohols, a benzo[b]furan derivative (from C6F5Li), and bis(pentafluorophenyl)methyl pentachlorobenzoate (from C6Cl5Li). The mechanisms of these processes are discussed. Some analogous

  烷基锂或芳基锂与十氟苯甲酰的反应生成加合物，该加合物经历了快速的五氟苯基迁移。水解后，根据所使用的硫代衍生物，可得到多种产品：酮醇，苯并[ b ]呋喃衍生物（来自C 6 F 5 Li）和双（五氟苯基）五氯苯甲酸二甲酯（来自C 6 Cl 5 Li）。 。讨论了这些过程的机制。描述了一些类似的苯甲酰反应用于比较，并研究了这些过程中各组的相对迁移能力。