2-((3aR,5S,6R,6aR)-6-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethanesulfonyl)-benzothiazole | 215588-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-((3aR,5S,6R,6aR)-6-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethanesulfonyl)-benzothiazole
• CAS: 215588-38-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₇S₂
• 分子量: 415.488
• InChiKey: OCLBLTSZVMRHTE-FAAHXZRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  93.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3aR,5S,6R,6aR)-6-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethanesulfonyl)-benzothiazole 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 生成 (3aR,5S,6R,6aR)-5-Methanesulfonylmethyl-6-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sugar-Derived Alkyl Sulfones Using a Versatile Transsulfonylation Process

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2173
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,5R,6S,6aR)-6-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-((3aR,5S,6R,6aR)-6-Methoxymethoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethanesulfonyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sugar-Derived Alkyl Sulfones Using a Versatile Transsulfonylation Process

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2173