(2E)-3-[5-(((3R)-1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-pyrrolidinyl)amino)-2-pyrazinyl]acrylic acid | 946402-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[5-(((3R)-1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-pyrrolidinyl)amino)-2-pyrazinyl]acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[5-[[(3R)-1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidin-3-yl]amino]pyrazin-2-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 946402-91-1
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 372.854
• InChiKey: ZBZWDVJBVVGZCX-FUTAKVPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• N-HYDROXYACRYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Shirai Fumiyuki

  公开号：US20090054465A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention relates to novel N-hydroxyacrylamide compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to novel N-hydroxyacrylamide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which act as a HDAC inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of HDAC-related disease.

  本发明涉及一种新的N-羟基丙烯酰胺化合物及其药学上可接受的盐。更具体地说，它涉及一种新的N-羟基丙烯酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其作为HDAC抑制剂，以及包含它的制药组合物和在治疗和/或预防HDAC相关疾病方面的治疗方法。
• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1981854A1

  公开（公告）日：2008-10-22
• EP1981877A1
  申请人：——

  公开号：EP1981877A1

  公开（公告）日：2008-10-22
• US7750155B2
  申请人：——

  公开号：US7750155B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• [EN] ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ARYLPROPIONAMIDE, DE L'ARYLACRYLAMIDE, DE L'ARYLPROPYNAMIDE OU DE L'ARYLMETHYLUREE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007070826A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L₁, M and R¹¹ are as defined herein. The compounds of Formula (I) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : Formule (I) ou un de leurs stéréo-isomères, tautomères, sels pharmaceutiquement acceptables ou solvates. Dans la formule, les variables A, L₁, M et R¹¹ sont telles que définies ici. Les composés de formule (I) sont des inhibiteurs sélectifs des enzymes sérine-protéase de la cascade de coagulation et/ou du système d'activation de la voie intrinsèque, par exemple la thrombine, le facteur Xa, le facteur XIa, le facteur IXa, le facteur VIIa et/ou la kallicréine plasmatique. L'invention concerne en particulier des composés qui inhibent sélectivement le facteur XIa. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ainsi que leur utilisation pour le traitement des troubles thromboemboliques et/ou inflammatoires.