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(E)-1-(4-methoxystyryl)-2-vinylbenzene | 207619-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-methoxystyryl)-2-vinylbenzene
英文别名
1-[2-(4-Methoxyphenyl)vinyl]-2-vinylbenzene;1-ethenyl-2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
(E)-1-(4-methoxystyryl)-2-vinylbenzene化学式
CAS
207619-53-2
化学式
C17H16O
mdl
——
分子量
236.313
InChiKey
UUMOWKLVJDKJIM-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(4-methoxystyryl)-2-vinylbenzene 在 lithium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以27%的产率得到bisdihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    阳极生成的甲氧基苯乙烯阳离子自由基的反应:邻位取代的乙烯基和甲酰基的影响
    摘要:
    本研究代表了对邻位取代对阳极产生的甲氧基苯乙烯阳离子自由基反应性的影响的继续研究。而先前的研究集中在邻位取代的亲核基团如OH,NH 2,CH 2 OH,CH 2 NH 2的作用上。和COOH,本研究将研究范围扩展到邻位取代的乙烯基和甲酰基。结果表明,当邻位取代基为乙烯基时,产物包括双二氢萘衍生物和直接捕获双碳正离子中间体的双桥双苯并稠合环壬烷。在另外的3-甲氧基取代基的存在下,产物是四环衍生物。当邻位取代基为非亲核甲酰基时,产物包括稠合的茚满基萘和茚满基苯并吡喃醛。当存在另外的3-甲氧基时,获得不寻常的稠合苯并芴-二苯并环戊烯产物。介绍了各种产品形成的机械合理性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00939
  • 作为产物:
    描述:
    邻溴苯甲醛 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate二甲基亚砜lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 (E)-1-(4-methoxystyryl)-2-vinylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Braese, Stefan; Ruemper, Joerg; Voigt, Katharia, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 4, p. 671 - 678
    摘要:
    DOI:
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