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1-H-hexafluoropropanesulfonyl fluoride | 108858-10-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-H-hexafluoropropanesulfonyl fluoride
英文别名
1,2,2,3,3,3-hexafluoropropane-1-sulfonyl fluoride
1-H-hexafluoropropanesulfonyl fluoride化学式
CAS
108858-10-2
化学式
C3HF7O2S
mdl
——
分子量
234.095
InChiKey
UGHAEYPNYXIYRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-H-hexafluoropropanesulfonyl fluoride(C2H5)3N*BF3 作用下, 反应 0.5h, 以90%的产率得到pentafluoro-1-propene-1-sulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    Benda, A. F.; Eleev, A. F.; Ermolov, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1653 - 1658
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-pentafluoroethyltrifluoroethane-2-β-sulfone 作用下, 反应 0.5h, 以72%的产率得到1-H-hexafluoropropanesulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    Benda, A. F.; Eleev, A. F.; Ermolov, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1653 - 1658
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carbon-chain isomerization during the electrochemical fluorination in anhydrous hydrogen fluoride—a mechanistic study
    作者:Nikolai V. Ignat’ev、Urs Welz-Biermann、Udo Heider、Andriy Kucheryna、Stefan von Ahsen、Wolfgang Habel、Peter Sartori、Helge Willner
    DOI:10.1016/s0022-1139(03)00174-x
    日期:2003.11
    i-C3H7SO2F and cyclo-C3H7C(O)F have been subjected to electrochemical fluorination in anhydrous hydrogen fluoride. The resulting products were fully analyzed by NMR spectroscopy. From the reaction balances, literature data and quantum chemical calculations, a new mechanism for carbon-chain isomerization during the electrochemical fluorination (ECF) is proposed. The key step in the formation of isomeric products
    化合物i -C 4 H 9 SO 2 F,i -C 3 H 7 SO 2 F和环-C 3 H 7 C(O)F已在无氟化氢中进行了电化学化。通过NMR光谱对所得产物进行全面分析。从反应平衡,文献数据和量子化学计算出发,提出了一种在电化学化过程中碳链异构化的新机理。据信形成异构体产物的关键步骤是涉及碳阳离子或双自由基中间体的闭环反应。
  • Benda A. F.,; Eleev A. F.,; Kalinovskii A. E.,, Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 6, p. 1095 - 1097
    作者:Benda A. F.,、Eleev A. F.,、Kalinovskii A. E.,、Sokol'skii G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • BENDA A. F.; ELEEV A. F.; ERMOLOV A. F.; SOKOLSKIJ G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 9, 1842-1847
    作者:BENDA A. F.、 ELEEV A. F.、 ERMOLOV A. F.、 SOKOLSKIJ G. A.
    DOI:——
    日期:——
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