N-methyl-2-iodoaniline hydrochloride | 194155-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-2-iodoaniline hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-2-iodoaniline, hydrochloride；2-iodo-N-methylaniline hydrochloride；2-iodo-N-methylaniline;hydrochloride
• CAS: 194155-30-1
• 化学式: C₇H₈IN*ClH
• mdl: MFCD13196157
• 分子量: 269.513
• InChiKey: DMERCMYELYTXQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 、 N-methyl-2-iodoaniline hydrochloride 在 三乙基硅烷 、 indium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以60%的产率得到(E)-2-iodo-N-methyl-N-(2-methylpent-2-en-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  多米诺骨牌-碳酰化：底物范围的研究

  摘要：

  这项工作深入说明了我们对具有β氢的底物的多米诺骨碳酰羰基化方法。对于包含三取代烯烃的烯丙基胺，我们研究了该方法的范围，并详细介绍了使用该技术对非连续特定季中心进行非对映特异性合成的尝试。结果提供了对烷基钯中间体竞争反应的相对速率的关键见解，这对于理解和开发新的多米诺骨牌工艺至关重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100678
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-2-iodoaniline 、 trifluoroborane diethyl ether 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-methyl-2-iodoaniline 、 N-methyl-2-iodoaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-substituted-4H-3, 1-benzoxazin-4-ones and benzthiazin-4-ones as

  摘要：

  这项发明涉及某些2-取代-3,1-苯并噁嗪-4-酮和苯并噻嗪酮作为补体Clr蛋白酶抑制剂和抗炎药物，包含它们的药物组合物，使用它们的方法以及它们的制备方法。

  公开号：

  US05652237A1

文献信息

• 2-Amino-4<i>H</i>-3,1-benzoxazin-4-ones as Inhibitors of C1r Serine Protease
  作者：Sheryl J. Hays、Bradley W. Caprathe、John L. Gilmore、Nilam Amin、Mark R. Emmerling、Walter Michael、Ravi Nadimpalli、Rathna Nath、Kadee J. Raser、Daniel Stafford、Desiree Watson、Kevin Wang、Juan C. Jaen

  DOI：10.1021/jm970394d

  日期：1998.3.1

  A series of 2-amino-4H-3,1-benzoxazin-4-ones have been synthesized and evaluated as inhibitors of the complement enzyme C1r. C1r is a serine protease at the beginning of the complement cascade, and complement activation by beta-amyloid may represent a major contributing pathway to the neuropathology of Alzheimer's disease. Compounds such as 7-chloro-2-[(2-iodophenyl)amino]benz[d][1,3]oxazin-4-one (32) and 7-methyl-2-[(2-iodophenyl)amino]benz[d] 4-one (37) show improved potency compared to the reference compound FUT-175. Many of these active compounds also possess increased selectivity for C1r compared to trypsin and enhanced hydrolytic stability relative to 2-(2-iodophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one (1).