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benzhydrylmagnesium bromide | 30615-49-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzhydrylmagnesium bromide
英文别名
——
benzhydrylmagnesium bromide化学式
CAS
30615-49-7
化学式
C13H11BrMg
mdl
——
分子量
271.439
InChiKey
FISYNNAVZDABIZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • Preparation of substituted bridged indenyl and related ligands
    申请人:Voskoboynikov Z. Alexander
    公开号:US20070135596A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    A process for preparing a chelating ligand of the formula (II) from a chelating ligand of the formula (I) via an sp 2 -sp 2 or sp 2 -sp 3 coupling reaction with an organometallic compound of the formula (III). wherein B is a bridging group that is bonded to L 1 and L 2 in formula (I) and to L 3 and L 4 in formula (II); L 1 is a substituted monocyclic or polycyclic ligand that comprises at least one chlorine, bromine, iodine, or sulfonate substituent, directly bonded to an sp 2 carbon atom of the ring structure of the ligand; L 2 is a monoanionic ligand; or L 2 may, independently, be defined as L 1 ; L 3 is the same group as L 1 , but said at least one chlorine, bromine, iodine, or sulfonate substituent is replaced with a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, or substituted halocarbyl fragment; L 4 is the same group as L 2 , though, when L 2 is defined as L 1 , L 4 may be the same as L 3 or L 1 ; R 1 is a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, or substituted halocarbyl; M 1 is an element of group 1, 2, 12, 13 or 14 of the Periodic Table of the Elements; each X 2 , if present, is selected independently from the group consisting of halogen atoms, the hydroxyl group, alkoxy groups, aryloxy groups, mesylate, tosylate and triflate; r is 1, 2 or 3, and t is 0, 1 or 2, where r+t corresponds to the oxidation number of M 1 .
    化学配体的公式(I)通过与公式(III)的有机属化合物进行sp2-sp2或sp2-sp3偶联反应,制备化学配体的公式(II)的方法。其中B是一个桥联基团,与公式(I)中的L1和L2以及公式(II)中的L3和L4结合;L1是一个取代的单环或多环配体,至少包含一个磺酸酯取代基,直接与配体的环结构的sp2碳原子键合;L2是一个单负离子配体;或者L2可以独立地被定义为L1;L3与L1相同,但所述的至少一个磺酸酯取代基被氢化碳基、取代的氢化碳基、卤代碳基或取代的卤代碳基片段所取代;L4与L2相同,但当L2被定义为L1时,L4可以与L3或L1相同;R1是一个氢化碳基、取代的氢化碳基、卤代碳基或取代的卤代碳基;M1是元素周期表第1、2、12、13或14组的元素;每个X2,如果存在,可独立地选择自卤素原子、羟基、烷氧基、芳基氧基、甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯三氟甲磺酸酯组成的群;r为1、2或3,t为0、1或2,其中r+t对应于M1的氧化数。
  • Synthesis and properties of tetraphenyltriafulvene
    作者:Koichi Komatsu、Takamasa Moriyama、Tomihiro Nishiyama、Kunio Okamoto
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97689-6
    日期:1981.1
    by deprotonation gives tetraphenyltriafulvene (2) as dark red crystals. The 13C NMR spectrum, as well as a bathochromic shift of the longest-wavelength absorption in the electronic spectrum with decrease in solvent polarity, indicates a considerable contribution of the dipolar structure at the ground state of 2. The cyclic voltammetry on 2 reveals that 2 can be readily oxidized to a stable cation radical
    1,2-二苯基环丙烯离子(5)与苯甲基溴化镁的反应仅提供1,2-二苯基-3-苯甲基环丙烯(4),尽管在氯化锂存在下5与苯甲基锂的反应不产生环丙烯4但是1,3-二苯基-3-二苯甲基环丙烯(6)通过1,2-二苯基-3- chlorocyclopropene(的中间形成7)。从环丙烯4提取氢化物,然后进行去质子化,得到四苯基三富烯(2)为深红色晶体。的13 Ç NMR光谱以及电子光谱中最长波长吸收的红移与溶剂极性的降低有关,表明在2的基态下偶极结构的贡献很大。2上的循环伏安法表明2容易被氧化成稳定的阳离子自由基和不太稳定的指示剂。阳离子自由基也是通过用四硼酸五氟化锑化学氧化而生成的,并通过ESR光谱进行了研究。
  • Desymmetrizing Isomerization of Alkene via Thiazolinyl Iminoquinoline Cobalt Catalysis
    作者:Wenbo Liu、Yushan Zheng、Yihui Mao、Jieping Chen、Xiang Ren、Zhaoyang Cheng、Zhan Lu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c04237
    日期:2022.2.11
    1-methylcyclohexene derivatives with good yields and enantioselectivities. A novel chiral thiazolinyl iminoquinoline ligand and its cobalt complex were designed and synthesized to control the establishment of tertiary or quaternary carbon centers at a remote position. This protocol is operationally simple, and a model for the stereochemical outcome has been proposed.
    我们报道了一种催化的外环烯烃去对称异构化,以产生具有良好收率和对映选择性的手性 1-甲基环己烯生物。设计并合成了一种新型手性噻唑啉基亚喹啉配体及其配合物,以控制在偏远位置建立叔或季碳中心。该协议操作简单,并提出了立体化学结果的模型。
  • Process for producing substituted metallocene compounds for olefin polymerization
    申请人:Voskoboynikov Z. Alexander
    公开号:US20060160968A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    A process for producing a substituted metallocene compound comprises reacting a first compound with a transfer-agent, wherein the first compound comprises a complex of a transition metal atom selected from Group 3, 4, 5 or 6 of the Periodic Table of Elements, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom and at least one monocyclic or polycyclic ligand that is pi-bonded to M and is substituted with at least one halogen or sulfonate substituent and the transfer-agent comprises a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, or germylcarbyl radical capable of replacing said at least one halogen or sulfonate substituent of said first compound under reaction conditions.
    一种生产取代茂属化合物的工艺包括使第一种化合物与转移试剂反应,其中第一种化合物包括选自元素周期表第 3、4、5 或 6 族的过渡属原子或属原子或属原子与至少一种单环或多环配体的复合物,该配体与 M 成 pi 键,并被至少一种卤素或磺酸盐取代、或系元素属原子和至少一个单环或多环配位体,该配位体与 M 呈π键连接,并被至少一个卤素或磺酸盐取代基取代,转移试剂包括烃基、取代烃基、卤代羰基、取代卤代羰基、硅烷基或胚芽烷基自由基,该自由基在反应条件下能够取代所述第一化合物中的至少一个卤素或磺酸盐取代基。
  • A Type of Chiral C2-Symmetric Arylthiol Catalyst for Highly Enantioselective Anti-Markovnikov Hydroamination
    作者:Lin Tang、Chaoren Shen、Shaoyu Hao、Kaiwu Dong
    DOI:10.1021/jacs.4c04596
    日期:2024.6.12
    development of chiral hydrogen donor catalysts is fundamental in the expansion and innovation of asymmetric organocatalyzed reactions via an enantioselective hydrogen atom transfer (HAT) process. Herein, an unprecedented type of chiral C2-symmetric arylthiol catalysts derived from readily available enantiomeric lactate ester was developed. With these catalysts, an asymmetric anti-Markovnikov alkene
    手性氢供体催化剂的开发是通过对映选择性氢原子转移(HAT)过程扩展和创新不对称有机催化反应的基础。在此,开发了一种前所未有的手性C 2 -对称芳醇催化剂,其衍生自容易获得的对映体乳酸酯。利用这些催化剂,建立了不对称反马尔可夫尼科夫烯烃氢胺化环化反应,提供了多种具有中等到高对映选择性的药学上有趣的3-取代哌啶。设计的对照实验和理论计算的结果合理化了立体控制的起源,并揭示了手性醇部分对对映选择性的空间效应。我们相信这些催化剂的简便合成、灵活可调性和有效的对映选择性控制能力将为多功能手性 HAT 催化剂和相关不对称反应的开发提供线索。
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