1H-氮杂卓-4-羧酸,6-乙烯基-2,3,4,5-四氢-3-羟基-2-羰基-7-苯基-,乙基酯 | 105592-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1H-氮杂卓-4-羧酸,6-乙烯基-2,3,4,5-四氢-3-羟基-2-羰基-7-苯基-,乙基酯
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-oxo-7-phenyl-6-vinyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-ethenyl-3-hydroxy-2-oxo-7-phenyl-1,3,4,5-tetrahydroazepine-4-carboxylate
• CAS: 105592-74-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: KIMFLUFYDRUHQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-氮杂卓-4-羧酸,6-乙烯基-2,3,4,5-四氢-3-羟基-2-羰基-7-苯基-,乙基酯 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Oxo-7-phenyl-6-vinyl-2,5-dihydro-1H-azepine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sano, Takehiro; Horiguchi, Yoshie; Tanaka, Kazuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 12, p. 5197 - 5201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氢-4-乙氧羰基-3-羟基-7-苯基-6-乙烯基-2H-氮杂-2-酮 在 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57.6%的产率得到1H-氮杂卓-4-羧酸,6-乙烯基-2,3,4,5-四氢-3-羟基-2-羰基-7-苯基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Sano, Takehiro; Horiguchi, Yoshie; Tanaka, Kazuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 12, p. 5197 - 5201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SANO, TAKEHIRO;HORIGUCHI, YOSHIE;TANAKA, KAZUHIKO;TSUDA, YOSHISUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 12, 5197-5201
  作者：SANO, TAKEHIRO、HORIGUCHI, YOSHIE、TANAKA, KAZUHIKO、TSUDA, YOSHISUKE

  DOI：——

  日期：——