(S)-3-(1-((dibutylboraneyl)oxy)prop-1-en-1-yl)-4-isopropyloxazolidin-2-one | 79563-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-3-(1-((dibutylboraneyl)oxy)prop-1-en-1-yl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
• CAS: 79563-39-6
• 化学式: C₁₇H₃₂BNO₃
• 分子量: 309.257
• InChiKey: ADCSFLLUNDWXDD-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(1-((dibutylboraneyl)oxy)prop-1-en-1-yl)-4-isopropyloxazolidin-2-one 、 3β-(ter-butyldimethylsilyloxy)chol-5-en-24-al 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,24'R,25'S)-3-[3'β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-24'-hydroxycholest-5'-en-26'-oyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the hormonally active (25S)-Δ7-dafachronic acid, (25S)-Δ4-dafachronic acid, (25S)-dafachronic acid, and (25S)-cholestenoic acid

  摘要：

  我们报道了一种立体选择性合成(25S)-胆甾烯-26-酸的方法，这些酸是秀丽隐杆线虫中激素受体DAF-12的高效配体。

  DOI：

  10.1039/b815064h
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸二丁硼 、 (S)-4-异丙基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-(1-((dibutylboraneyl)oxy)prop-1-en-1-yl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the hormonally active (25S)-Δ7-dafachronic acid, (25S)-Δ4-dafachronic acid, (25S)-dafachronic acid, and (25S)-cholestenoic acid

  摘要：

  我们报道了一种立体选择性合成(25S)-胆甾烯-26-酸的方法，这些酸是秀丽隐杆线虫中激素受体DAF-12的高效配体。

  DOI：

  10.1039/b815064h