2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl thiophene-2-carboxylate | 1268358-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1268358-91-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄S
• 分子量: 290.34
• InChiKey: IAFJRNRZWSGXOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-2-苯基乙炔 在 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  羧酸，丙二醇醚和m- CPBA的单釜反应合成α-羰氧基甲酸酯

  摘要：

  的羧酸，ynol醚一种新颖的一锅反应，和米-CPBA在的银的存在下α-羰酯的合成2 O的描述。该过程为形成三个C–O键提供了直接的α-羰基氧基酯的方法。该协议的特点是易于获得的起始材料和广泛的底物范围。进行了对照反应和同位素标记反应以阐明可能的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02323

文献信息

• 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium chloride in combination with triethylamine: an improved catalytic system for hydroacylation/reduction of activated ketones
  作者：M. Sreenivasulu、K. Arun Kumar、K. Sateesh Reddy、K. Siva Kumar、P. Rajender Kumar、K.B. Chandrasekhar、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.022

  日期：2011.2

  A rapid, economic, and high yielding methodology has been developed for hydroacylation/reduction of activated ketones by using 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium chloride as a catalyst in combination with triethylamine. The reaction proceeded at an ambient temperature via generating N-heterocyclic carbene in situ that interacted with the (hetero)aryl aldehyde employed. While the reduction of ketones takes place in MeOH, the hydroacylation process was found to be effective in THF for both electron rich and deficient aldehydes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pathway to Construct α-Acyloxy Esters by B(C₆F₅)₃-Catalyzed O–H Insertion of Carboxylic Acids with Sulfoxonium Ylides
  作者：Shuran Xu、Qingyao Zhang、Yuanyuan Li、Cankun Luo、Ruizhi Lai、Li Guo、Li Hai、Guanghui Lv、Yong Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01830

  日期：2023.11.3