2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-6-vinylquinazolin-4(3H)-one | 1253732-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-6-vinylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-3,5-dimethylphenyl]-6-ethenyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1253732-71-6
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₃Si
• 分子量: 450.653
• InChiKey: SFEPRRZYTTVPFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-6-vinylquinazolin-4(3H)-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  揭示了调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病，通过给予天然存在或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新颖的合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010123975A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-3,5-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one 、 三丁基乙烯基锡 在 双三苯基磷二氯化钯 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 以to afford 2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-6-vinylquinazolin-4(3H)-one (2.0 g, 45%)的产率得到2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-6-vinylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

  摘要：

  本发明涉及调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎性肠病等自身免疫疾病，通过给予天然或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新型合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120059002A1