2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)acetamide | 135679-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)acetamide
• CAS: 135679-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO
• 分子量: 241.213
• InChiKey: DDZYXKSLXXKKBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-nitrophenyl)-1-methyl-1-(3-phenylprop-2-ynyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Cationic dirhodium carboxylate-catalyzed synthesis of dihydropyrimidones from propargyl ureas

  摘要：

  Cationic Rh(II) complexes are able to catalyze the regioselective hydroamination of propargyl ureas in a 6-endo fashion. This transformation permits access to interesting substitution patterns of dihydropyrimidines, which have found use as nucleotide exchange factor inhibitors. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.071
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 TEA 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Highly selective TFAA-cleavage of tertiary 2,4-dimethoxybenzylamines and its use in the synthesis of secondary amines

  摘要：

  TFAA-treatment of allylic, propargylic, homopropargylic and some benzylic tert. 2,4-dimethoxybenzylamines leads to highly selective cleavage of their dimethoxybenzylic C-N bonds. The resultant trifluoroacetamides can then readily be converted to the corresponding secondary amines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86465-6