N-((2S,3R,4S,6R)-3,6-Dihydroxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-benzamide | 81653-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2S,3R,4S,6R)-3,6-Dihydroxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-benzamide
• CAS: 81653-06-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: UXURAPXRBDSHRM-TWJQMWNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2S,3R,4S,6R)-3,6-Dihydroxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-benzamide 在 oxonium 盐酸 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzoyl-L-vancosamine
  参考文献：
  名称：

  由非碳水化合物前体合成2,3,6-苯氧基-3-C-甲基-3-氨基己糖的L-阿拉伯糖，L-木糖和L-Lyxo（L-vancosamine）异构体的正苯甲酰基衍生物

  摘要：

  L-阿拉伯糖（10），L-木糖（13）和L-Lyxo（L-vancosamine）（12）2,3,6-三苯氧基-3-C-甲基-3-的N-苯甲酰基衍生物的合成据报道，由（2S，3R）二醇（1）制备的氨基己糖是由α-甲基肉桂醛和乙醛发酵面包师的酵母而制得的

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92423-2
• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-1-((1R,2S)-1,2-Dihydroxy-propyl)-1-methyl-but-3-enyl]-benzamide 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 N-((2S,3R,4S,6R)-3,6-Dihydroxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  由非碳水化合物前体合成2,3,6-苯氧基-3-C-甲基-3-氨基己糖的L-阿拉伯糖，L-木糖和L-Lyxo（L-vancosamine）异构体的正苯甲酰基衍生物

  摘要：

  L-阿拉伯糖（10），L-木糖（13）和L-Lyxo（L-vancosamine）（12）2,3,6-三苯氧基-3-C-甲基-3-的N-苯甲酰基衍生物的合成据报道，由（2S，3R）二醇（1）制备的氨基己糖是由α-甲基肉桂醛和乙醛发酵面包师的酵母而制得的

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92423-2