(1-amino-3-phenylpropyl)boronic acid hydrochloride | 1380504-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-amino-3-phenylpropyl)boronic acid hydrochloride
• 英文别名: (1-Amino-3-phenylpropyl)boronic acid hydrochloride；(1-amino-3-phenylpropyl)boronic acid;hydrochloride
• CAS: 1380504-25-5
• 化学式: C₉H₁₄BNO₂*ClH
• 分子量: 215.488
• InChiKey: CQHWBMBLSGRTDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(MIDA boryl)-4-phenylbutanoic acid 在 triethylamine 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1-amino-3-phenylpropyl)boronic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  硼烷基迁移为 α-氨基硼酸衍生物提供了多种途径

  摘要：

  描述了举例说明硼取代碳迁移的反应。我们表明瞬态硼烷基酰基叠氮化物中间体的 α-硼烷基很容易从碳迁移到氮。该过程允许从 α-硼基羧酸前体获得一类新的稳定分子，α-硼基异氰酸酯。该方法有助于合成各种 α-氨基硼酸衍生物，包括 α,α-二取代类似物。

  DOI：

  10.1021/ja304173d

文献信息

• Efficient Preparation of α-Aminoboronic Acid Derivatives via Boroalkyl Group Migration
  作者：Andrei Yudin、Adam Zajdlik、Zhi He、Jeffrey St Denis

  DOI：10.1055/s-0033-1340502

  日期：——

  a diverse range of α-aminoboronic acid derivatives, including α,α-disubstituted analogues. A reaction demonstrating migration of boron-substituted carbon is presented. It is shown that α-boroalkyl groups of transient boroalkyl acyl azide intermediates migrate readily from carbon to nitrogen. This transformation allows access to a novel class of stable molecules, α-boryl isocyanates, from easily preparable

  摘要 提出了证明硼取代的碳迁移的反应。结果表明，瞬时硼烷基酰基叠氮化物中间体的α-硼烷基容易从碳迁移到氮。这种转化使得可以从易于制备的α-硼烷基羧酸前体中获得一类新型的稳定分子，即α-硼异氰酸酯。该协议能够合成多种α-氨基硼酸衍生物，包括α，α-二取代类似物。 提出了证明硼取代的碳迁移的反应。结果表明，瞬时硼烷基酰基叠氮化物中间体的α-硼烷基容易从碳迁移到氮。这种转化使得可以从易于制备的α-硼烷基羧酸前体中获得一类新型的稳定分子，即α-硼异氰酸酯。该协议能够合成多种α-氨基硼酸衍生物，包括α，α-二取代类似物。