benzyl-9 phenoxy-10 anthracene | 27094-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: benzyl-9 phenoxy-10 anthracene
• 英文别名: 9-Benzyl-10-phenoxyanthracen；9-benzyl-10-phenoxyanthracene
• CAS: 27094-25-3
• 化学式: C₂₇H₂₀O
• 分子量: 360.455
• InChiKey: XVIOMAPDQKLHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223 °C
• 沸点：
  548.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-9 phenoxy-10 anthracene 在 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到benzoyl-9 phenoxy-10 anthracene
  参考文献：
  名称：

  远距离替代人类比赛-II：溴代9蒽中间体烷基取代的延伸

  摘要：

  观察到正常取代和遥取代之间的竞争，其中9-溴蒽在相反的内消旋位置带有乙基，1b或苄基1d。当在HMPT中用苯氧钾处理时，这些溴化物可提供9-烷基-10-苯氧基蒽2和9-（α（苯氧基烷基）蒽3的混合物。另一方面，9-溴10异丙基蒽1c几乎没有反应性，而9-溴10异丙基蒽1c则没有反应。溴-d10-甲氧基甲基蒽1e基本上导致了蒽7。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80051-3
• 作为产物：
  描述：

  bromo-9 benzyl-10 anthracene 、 potassium phenolate 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIGAUDY, J.;SEULEIMAN, A. M.;CUONG, NGUYEN, KIM, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 21, 3151-3155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of cupric halides with organic compounds—VII
  作者：A.D. Mosnaim、D.C. Nonhebel、J.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98790-3

  日期：1970.1

  9-Alkoxy(or acyloxy)-10-methylanthracenes undergo reaction with cupric halides at the Me group to give coupled products, whereas 9-alkoxy(or acyloxy)-10-benzyl(or ethyl)anthracenes react at the alkoxy or acyloxy group to afford 10-benzyl- and 10-ethylideneanthrones respectively. Both types of reaction are postulated to proceed by a radical mechanism.

  9-烷氧基（或酰氧基）-10-甲基蒽与Me基卤化铜反应生成偶联产物，而9-烷氧基（或酰氧基）-10-苄基（或乙基）蒽在烷氧基或酰氧基反应生成分别得到10-苄基和10-亚乙基蒽酮。两种反应都假定是通过自由基机理进行的。