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4,4'-Diamino-3,3'-diisopentyloxy-biphenyl | 102550-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-Diamino-3,3'-diisopentyloxy-biphenyl
英文别名
4-[4-Amino-3-(3-methylbutoxy)phenyl]-2-(3-methylbutoxy)aniline
4,4'-Diamino-3,3'-diisopentyloxy-biphenyl化学式
CAS
102550-30-1
化学式
C22H32N2O2
mdl
——
分子量
356.508
InChiKey
XLFWRTNOKDATFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 4,4'-Diazoverbindungen von 3,3'-Dialkoxy-biphenylen, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0196023A2
    公开(公告)日:1986-10-01
    bis-Diazoverbindungen der Formel (1) worin R einen geradkettigen oder verzweigten Alkyl- oder Alkoxyalkylrest von 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet, und Y den anti-Diazotatrest -N=N-O-ME+, worin ME für ein Kalium-oder Natriumatom steht, oder den Rest -N=N-Z, worin Z für den Rest eines wasserlöslichen aliphatischen oder aromatischen Amins enthaltend eine Sulfonsäure- und/oder eine Carbonsäuregruppe steht, bedeutet, und Verfahren zu ihrer Herstellung, indem man ein Diamin der Formel (2) worin R die vorstehend genannten Bedeutungen hat, in einer wäßrigen, starken, nichtoxidierenden anorganischen oder organischen Säure mit einem Alkalimetallnitrit bei Temperaturen von etwa -10°C bis etwa +40°C bis-diazotiert und die gebildete bis-Diazoniumverbindung entweder in das anti-bis-Diazotat der genannten Formel (1) mit Y = -N=N-O-ME+ oder in eine bis-Diazoaminoverbindung der Formel (1) mit Y = -N=N-Z in an sich bekannter Weise überführt und dann abscheidet.
    式(1)的双偶氮化合物 其中 R 是具有 3 至 5 个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基烷基,Y 是抗重氮基 -N=N-O-ME+,其中 ME 是原子,或自由基 -N=N-Z,其中 Z 是含有磺酸基和/或羧酸基的溶性脂肪族或芳香族胺的自由基,以及通过与式 (2) 的二胺反应制备它们的方法 式中 R 具有上述含义的二胺在性、强、非氧化性无机或在约 -10°C 至约 +40°C 的温度下,与碱亚硝酸盐性强的、非氧化性无机酸或有机酸中反应,并将形成的双重氮化合物转化为 Y = -N=N-O-ME+ 的式 (1) 中的反双重氮酸盐,或转化为 Y = -N=N-Z 的式 (1) 中的双重氮氨基化合物,然后将其分离。
  • bis-Diazoniumsalze von 4,4'-Diamino-3,3'-dialkoxy-biphenylen, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0196573A2
    公开(公告)日:1986-10-08
    bis-Diazoniumsalze der Formel (1) worin R einen geradkettigen oder verzweigten Alkyl-oder Alkoxyalkylrest von 3-5 Kohlenstoffatomen bedeutet, und X-den Rest einer starken Säure oder eines Zinkchloriddoppelsalzes darstellt, und Verfahren zu ihrer Herstellung, indem man ein 4,4'-Diamino-3,3'-dialkoxy-biphenyl der Formel (2) worin R die genannte Bedeutung hat, in einer wäßrigen, starken, nichtoxydierenden anorganischen oder organischen Säure bei Temperaturen von etwa -10°C bis etwa +40°C mit einem Alkalimetallnitrit diazotiert und die gebildeten bis-Diazoniumsalze durch Zugeben eines Alkalimetallchlorids, - hydrogensulfats, -monosulfonats der 1,5-Naphthalindisulfonsäure, -tetrafluoborats oder von Zinchlorid abscheidet
    式(1)的双重氮盐 其中 R 代表 3-5 个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基烷基,X- 代表强酸或氯化锌双盐的基团,以及通过使式(2)的 4,4'-二基-3,3'-二烷氧基联苯反应制备它们的方法 其中 R 如上文所定义,在性、强、非氧化性无机酸或有机酸中,在约 -10°C 至约 +40°C 的温度下与碱亚硝酸盐反应,并通过加入碱化物、硫酸氢盐、1,5-萘二磺酸磺酸盐、四硼酸盐或氯化锌分离形成的双重氮盐的制备方法
  • Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen auf der Faser
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0199973B1
    公开(公告)日:1992-04-15
  • US4696675A
    申请人:——
    公开号:US4696675A
    公开(公告)日:1987-09-29
  • US4987221A
    申请人:——
    公开号:US4987221A
    公开(公告)日:1991-01-22
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