N-[(4-chlorophenyl) (phenyl)methyl]methanesulfonamide | 1076202-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl) (phenyl)methyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]methanesulfonamide
• CAS: 1076202-53-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 295.79
• InChiKey: QYHZFQUKUSUCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 2,2'-联吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 N-[(4-chlorophenyl) (phenyl)methyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于催化醛亚胺与有机硼试剂不对称芳基化的含手性二膦和 NHC 的钌催化剂

  摘要：

  我们首次报道了 [RuCl2(η6-p-cymene)]2 在 N-活化醛亚胺与硼酸及其衍生物的芳基化反应中的应用，以得到手性胺，这是合成关键生物活性物质的重要中间体。化合物。研究了手性配体、亚胺底物和有机硼试剂的行为。获得了非常好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200556

文献信息

• Iron-Catalyzed CC Bond Cleavage and CN Bond Formation
  作者：Wenjuan Li、Xiaojian Zheng、Zhiping Li

  DOI：10.1002/adsc.201200324

  日期：2013.1.14

  A novel approach for CN bond formation was developed by iron‐catalyzed CC bond cleavage. Anilines and sulfonamides reacted smoothly with 2‐substituted 1,3‐diphenylpropane‐1,3‐diones to afford N‐alkylation products, in which the 1,3‐dicarbonyl group acts as a leaving group in the presence of an iron catalyst. The reversible CC bond cleavage plays a driving force to give the thermodynamically stable

  铁催化的CC键裂解产生了一种形成CN键的新方法。苯胺和磺酰胺与2-取代的1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮平稳反应，得到N-烷基化产物，其中1,3-二羰基在铁催化剂存在下充当离去基团。可逆的CC键断裂起着驱动力的作用，从而提供了热力学稳定的产物。该方法是对以前形成CN键的方法的补充。
• Phosphotungstic Acid Catalyzed Amidation of Alcohols
  作者：Guan-Wu Wang、Ye-Bing Shen、Xue-Liang Wu

  DOI：10.1002/ejoc.200800413

  日期：2008.9

  allylic, and simple aliphatic alcohols with sulfonamides, benzamide, and 4-nitroaniline in the presence of 12-phosphotungstic acid as an efficient, eco-friendly, cheap, and air- and moisture-tolerant catalyst for the construction of C–N bonds has been investigated. The amine derivatives were obtained in good yields (up to 98 %). The reusable nature of the 12-phosphotungstic acid makes this protocol more

  在 12-磷钨酸存在下，二苯甲基、苄基、烯丙醇和简单脂肪醇与磺酰胺、苯甲酰胺和 4-硝基苯胺的温和亲核取代反应作为一种高效、环保、廉价且耐空气和耐湿的催化剂已经研究了 C-N 键的构建。胺衍生物以良好的产率（高达 98%）获得。12-磷钨酸的可重复使用特性使该协议更具吸引力。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）