(8R,9S,13S,14S,16R)-2-Benzyloxy-16-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 51477-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,16R)-2-Benzyloxy-16-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 51477-96-4
• 化学式: C₂₆H₃₀O₄
• 分子量: 406.522
• InChiKey: FUITUCGNOYZGNL-KCOJREDRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,16R)-2-Benzyloxy-16-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (8R,9S,13S,14S,17R)-2,17-Dihydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Catechol Estrogen 16, 17-Ketols, New and Potential Metabolites

  摘要：

  为了表征胆汁代谢物，采用Gallagher及其同事开发的方法，将儿茶酚雌激素16、17-酮醇及其单甲基醚合成为参考化合物。还描述了2-甲氧基-16α-羟基雌酮3-葡糖苷酸乙酸甲酯（Vd）的制备方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2725
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-2-benzyloxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (8R,9S,13S,14S,16R)-2-Benzyloxy-16-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Catechol Estrogen 16, 17-Ketols, New and Potential Metabolites

  摘要：

  为了表征胆汁代谢物，采用Gallagher及其同事开发的方法，将儿茶酚雌激素16、17-酮醇及其单甲基醚合成为参考化合物。还描述了2-甲氧基-16α-羟基雌酮3-葡糖苷酸乙酸甲酯（Vd）的制备方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2725