[5-({[1-(2-Aminophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-[3-(2-dimethylaminoethoxy)-5-ethyl-2-fluorophenyl]methyl}amino)-2-bromobenzyl]carbamic Acid t-butyl Ester Trifluoroacetate | 1134560-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-({[1-(2-Aminophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-[3-(2-dimethylaminoethoxy)-5-ethyl-2-fluorophenyl]methyl}amino)-2-bromobenzyl]carbamic Acid t-butyl Ester Trifluoroacetate
• 英文别名: tert-butyl N-[[5-[[[1-(2-aminophenyl)-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-5-ethyl-2-fluorophenyl]methyl]amino]-2-bromophenyl]methyl]carbamate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1134560-32-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₃H₄₁BrFN₇O₄
• 分子量: 812.659
• InChiKey: JSHNPBQRNFHQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 [5-({[1-(2-Aminophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-[3-(2-dimethylaminoethoxy)-5-ethyl-2-fluorophenyl]methyl}amino)-2-bromobenzyl]carbamic Acid t-butyl Ester Trifluoroacetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-aminophenyl)-5-{[3-(2-dimethylaminoethoxy)-5-ethyl-2-fluorophenyl]-(1-imino-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylamino)methyl}-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one bistrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-Bromo-5-({[3-(2-dimethylaminoethoxy)-5-ethyl-2-fluorophenyl]-[1-(2-nitrophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}amino)benzyl]carbamic Acid t-Butyl Ester Trifluoroacetate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [5-({[1-(2-Aminophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-[3-(2-dimethylaminoethoxy)-5-ethyl-2-fluorophenyl]methyl}amino)-2-bromobenzyl]carbamic Acid t-butyl Ester Trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1

文献信息

• 2,3-dihydro-iminoisoindole derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07807690B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R1 represents hydrogen, R2 represents optionally substituted phenyl, etc., R3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.].

  以下一般式（1）所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，特别是对凝血因子VIIa具有优异的抑制活性。该化合物或其盐可用作治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。[其中R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等]。
• 2,3-DIHYDROIMINOISOINDOLE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2202231A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R1 represents hydrogen, R2 represents optionally substituted phenyl, etc., R3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.]

  由以下通式（1）代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其是对凝血因子 VIIa 具有极佳的抑制活性。该化合物或其盐类可作为治疗和/或预防血栓形成相关疾病的药物。 [其中 R1 代表氢，R2 代表任选取代的苯基等，R3 代表任选取代的 C6-10 芳基等。］
• US7807690B2
  申请人：——

  公开号：US7807690B2

  公开（公告）日：2010-10-05