(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)methyl phenyl[4-(trifluoromethyl)benzyl]carbamate | 1017257-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)methyl phenyl[4-(trifluoromethyl)benzyl]carbamate
• 英文别名: (1-benzylimidazol-2-yl)methyl N-phenyl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1017257-41-8
• 化学式: C₂₆H₂₂F₃N₃O₂
• 分子量: 465.475
• InChiKey: BUMVUJLNGXQHFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20100144801A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of formula I, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors. Formula (I) wherein Het: is heterocyclyl or heteroaryl X: O, S or NR1 and the other substituents are defined as in the claims.

  本发明一般涉及公式I的毒蕈碱受体拮抗剂，该拮抗剂可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸道、泌尿道和消化系统的各种疾病，还涉及揭示化合物的制备过程、含有揭示化合物的药物组合物，以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。公式（I）中，Het：是杂环烷基或杂芳基X：O、S或NR1，其他取代基如索取权中所定义。