1-(trimethylsilyl)acenaphthene | 71582-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)acenaphthene
• 英文别名: 1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl(trimethyl)silane
• CAS: 71582-71-3
• 化学式: C₁₅H₁₈Si
• 分子量: 226.393
• InChiKey: BQVJOWODHUUHQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  4-6 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  326.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)acenaphthene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以59%的产率得到1-(trimethylsilyl)acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Organometallic compounds of Group III. 40. Kinetic control and locoselectivity in the electrophilic cleavage of allylic aluminum compounds: reactions of acenaphthenylaluminum reagents with carbonyl substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a011
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-苊基(二异丁基)铝 以 正庚烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到1-(trimethylsilyl)acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Organometallic compounds of Group III. 40. Kinetic control and locoselectivity in the electrophilic cleavage of allylic aluminum compounds: reactions of acenaphthenylaluminum reagents with carbonyl substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a011

文献信息

• EISCH, J. J.;FICHTER, K. C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4631-4639
  作者：EISCH, J. J.、FICHTER, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• FICHTER, KENNETH C.;EISCH, JOHN J., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 463-466
  作者：FICHTER, KENNETH C.、EISCH, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——