(R)-1-(4-acetoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanol | 1023920-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-acetoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanol
• 英文别名: [4-[(1R)-1-hydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]phenyl] acetate
• CAS: 1023920-60-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆S
• 分子量: 350.392
• InChiKey: MGYJXRDCOWHTDN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-acetoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone 在 甲酸 、 C₃₁H₃₆ClN₂O₂RhS 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(R)-1-(4-acetoxyphenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 1-arylethanediols by rhodium-catalyzed transfer hydrogenation of α-tosyloxyarylketones

  摘要：

  Catalytic transfer hydrogenation of alpha-tosyloxyarylketones mediated by a chiral rhodium complex using an azeotropic mixture of formic acid/triethylamine afforded the corresponding 1-arylethanediol monotosylates in excellent yield with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0009-2

文献信息

• WO2008/54155
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——