2,4-Diphenyl-3-fur-2-yl-1,2,4-oxadiazolidin-5-on | 22984-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,4-Diphenyl-3-fur-2-yl-1,2,4-oxadiazolidin-5-on
• 英文别名: 3-furan-2-yl-2,4-diphenyl-[1,2,4]oxadiazolidin-5-one；3-(furan-2-yl)-2,4-diphenyl-1,2,4-oxadiazolidin-5-one
• CAS: 22984-92-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: QPRYEGQLARZKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C-(2-furyl)-N-phenyl nitrone 、 异氰酸苯酯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGH N.; SETHI P. S., INDIAN J. CHEM. , 1975, 13, NO 9, 990-991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloadducts of nitrones with isocyanates; 1,2,4- or 1,3,4-oxadiazolidinones?
  作者：Anthony M. T. Bell、Jonathan Bridges、Richard Cross、Christopher P. Falshaw、Brian F. Taylor、Giles A. Taylor、Ian C. Whittaker、Michael J. Begley

  DOI：10.1039/p19870002593

  日期：——

  The adducts formed between various aryl-substituted nitrones and aryl isocyanates have been shown, using 15N n.m.r. spectroscopy and X-ray crystallography, to be substituted 1,2,4-oxadiazolidinones and not the previously reported 1,3,4-oxadiazolinones.

  使用15 N nmr光谱法和X射线晶体学显示，各种芳基取代的硝酮与芳基异氰酸酯之间形成的加合物被取代的1,2,4-恶二唑烷酮，而不是先前报道的1,3,4-恶二唑啉酮。
• Singh,N.; Sethi,P.S., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 990 - 991
  作者：Singh,N.、Sethi,P.S.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrones. I. .alpha.-(5-Nitro-2-furyl)-N-arylnitrones
  作者：H. K. Kim、R. E. Bambury

  DOI：10.1021/jm00304a049

  日期：1969.7
• BELL, ANTHONY M. T.;BRIDGES, JONATHAN;CROSS, RICHARD;FALSHAW, CHRISTOPHER+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2593-2596
  作者：BELL, ANTHONY M. T.、BRIDGES, JONATHAN、CROSS, RICHARD、FALSHAW, CHRISTOPHER+

  DOI：——

  日期：——