乌帕替尼 | 2050057-56-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 中文名称: 乌帕替尼
• 英文名称: Upadacitinib hemihydrate
• 英文别名: (3S,4R)-3-ethyl-4-(1,5,7,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-12-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide;hydrate
• CAS: 2050057-56-0
• 化学式: C34H40F6N12O3
• 分子量: 778.8
• InChiKey: GJMQTRCDSIQEFK-SCDRJROZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

制备方法与用途

应用

乌帕替尼是一种口服Janus激酶 (JAK)1选择性抑制剂和一种改善疾病的抗风湿药，乌帕替尼用于治疗类风湿性关节炎以减缓疾病进展，类风湿性关节炎是一种影响外周关节的慢性自身免疫性炎症性疾病，它的特点是滑膜炎症和增生、自身抗体产生、软骨损伤和骨破坏，导致合并症。

生物活性

乌帕替尼半水合物的化学本质为乌帕替尼，乌帕替尼是一种口服Janus激酶亚型1（JAK1）选择性抑制剂。JAK属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是传导细胞因子（如干扰素）介导的信号，共有四种JAK亚型，亚型之间有重叠的结合对象。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-ethyl-4-(3-tosyl-3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide 生成 乌帕替尼
  参考文献：
  名称：

  Novel Tricyclic Compounds

  摘要：

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20110311474A1

文献信息

• JAK1 SELECTIVE INHIBITOR AND USES THEREOF
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150118229A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to the use of a JAK1 kinase-selective inhibitor that has minimal inhibitory activity towards Jak2 kinase for treating a disease, such as an inflammatory disease (e.g., moderate to severe Rheumatoid Arthritis) and/or bone loss, either alone or in combination with a DMARD (disease modifying anti-rheumatic drug), such as methotrexate. The invention also provides pharmaceutical composition, dosage formulation, administration route, and dosage schedule thereof.

  本发明涉及使用一种对JAK2激酶具有最小抑制活性的JAK1激酶选择性抑制剂来治疗疾病，例如炎症性疾病（例如中度至重度类风湿性关节炎）和/或骨丢失，单独使用或与DMARD（疾病修饰抗风湿药物）如甲氨蝶呤联合使用。本发明还提供了药物组合物、剂量制剂、给药途径和剂量计划。