N1-carbonyl-[(2-carboxy-cyclohexane-1-yl)-N3-4-nitrophenyl]-2-picolinamidrazone | 952714-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-carbonyl-[(2-carboxy-cyclohexane-1-yl)-N3-4-nitrophenyl]-2-picolinamidrazone
• 英文别名: 2-[[[N-(4-nitrophenyl)-C-pyridin-2-ylcarbonimidoyl]amino]carbamoyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 952714-05-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₅
• 分子量: 411.417
• InChiKey: IABNTNUCPWEYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N3-4-nitrophenyl-2-picolinamidrazone 、 1,2-cis-cyclohexanedicarboxylic anhydride 以 乙醚 为溶剂， 生成 N1-carbonyl-[(2-carboxy-cyclohexane-1-yl)-N3-4-nitrophenyl]-2-picolinamidrazone
  参考文献：
  名称：

  的反应Ñ 3 -phenylbenzamidrazone与顺式-1,2-环己烷二羧酸酐

  摘要：

  给出了在不同温度下N 3-苯基苯甲并咪唑酮与顺式-1,2-环己烷二羧酸酐的反应产物的分析。反应产物的鉴定是在计算技术的支持下进行的。在DFT方法中发现了最稳定的异吲哚和三唑衍生物构象。理论计算表明，由于存在两个等能量的非对映异构体，因此无法通过实验获得三唑衍生物的可能结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.116

文献信息

• Reactions of<i>N</i>³-Substituted Amidrazones with<i>cis</i>-1,2-Cyclohexanedicarboxylic Anhydride and Biological Activities of the Products
  作者：Bozena Modzelewska-Banachiewicz、Marzena Ucherek、Michał Zimecki、Jolanta Kutkowska、Teresa Kaminska、Beata Morak-Młodawska、Renata Paprocka、Michał Szulc、Grzegorz Lewandowski、Joanna Marciniak、Teresa Bobkiewicz-Kozlowska

  DOI：10.1002/ardp.201100333

  日期：2012.6

  series of novel compounds were synthesized in reactions of N3‐substituted amidrazones with cis‐1,2‐cyclohexanedicarboxylic anhydride: linear, isoindole, and triazole derivatives. All new structures were confirmed by H1 NMR and IR spectrometry as well as elemental analysis. Potential biological effects of new compounds were predicted with the Prediction of Activity Spectra for Substances (PASS) program. Antiviral

  在 N3 取代的脒腙与顺式 1,2-环己烷二甲酸酐的反应中合成了一系列新化合物：线性、异吲哚和三唑衍生物。所有新结构均通过 H1 NMR 和 IR 光谱以及元素分析确认。使用物质活性谱预测 (PASS) 程序预测新化合物的潜在生物效应。实验验证了抗病毒、抗菌、镇痛和抗炎活性。