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5-tert-butylcyclopenta-1,3-diene;carbanide;dichloromethane;molybdenum(4+);trimethylphosphane;iodide
5-tert-butylcyclopenta-1,3-diene;carbanide;dichloromethane;molybdenum(4+);trimethylphosphane;iodide | 357226-25-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机磷化合物
-
有机膦及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-tert-butylcyclopenta-1,3-diene;carbanide;dichloromethane;molybdenum(4+);trimethylphosphane;iodide
英文别名
——
CAS
357226-25-6
化学式
CH
2
Cl
2
*C
22
H
38
MoP*I
mdl
——
分子量
641.295
InChiKey
FUCNQYNAMWWOAF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.64
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
5-tert-butylcyclopenta-1,3-diene;molybdenum(2+);trimethylphosphane
、
碘甲烷
以
苯
为溶剂, 以93%的产率得到5-tert-butylcyclopenta-1,3-diene;carbanide;dichloromethane;molybdenum(4+);trimethylphosphane;iodide
参考文献:
名称:
的合成,结构和双反应性(叔-butylcyclopentadienyl)钼衍生物:一个η的氮烷基化2 -乙腈配位体和在阻挡硫属元素的影响chalcogenoether加合物的反转
摘要:
对化学反应的研究 叔丁基取代molybdenocene系统,{(CP卜吨)2沫}(CP卜吨 = C 5 H ^ 4卜吨),已经证明,η 2 -乙腈配体在(CP卜吨)2的Mo(η 2 -MeCN)可以由RI(R =甲基,乙基)的烷基化的氮以得到亚氨基衍生物,[(CP卜吨)2的Mo(η 2 -MeC NR)] +,其是用于单核一种新型的反应性的乙腈复合体。一系列chalcogenolate-氢化物络合物(Cp的卜吨)2的Mo(EPH)H(E = S,硒,碲)已经通过的(CP反应获得卜吨)2卫生部2的Ph 2 ë 2,并且可以是由MeI烷基化,得到硫属醚加合物[(Cp Bu t)2 Mo(PhEMe)H] I。动态的核磁共振对[(Cp Bu t)2 Mo(PhEMe)H] +的研究表明,在硫属元素顺序S
DOI:
10.1039/b100372k
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