5-(2-Methyl-3-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-2-nitro-benzonitrile | 38943-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(2-Methyl-3-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-2-nitro-benzonitrile
• 英文别名: 5-(2-Methyl-3-phenylpyrrolidin-1-yl)-2-nitrobenzonitrile
• CAS: 38943-94-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: SYBKIFWBNBIGRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Cyclic amine compound
  申请人：Yamamoto Satoshi

  公开号：US20100152236A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A compound represented by the formula (I) wherein ring A is a 5- to 8-membered ring optionally having further substituent(s) other than R 6 , R 7 and R 8 , R 1 is an electron-withdrawing group, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R 6 is a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R 7 is a cyano group, a nitro group, an acyl group optionally having substituent(s), an optionally esterified or amidated carboxyl group or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or R 6 and R 7 optionally form, together with the carbon atom bonded thereto, a ring optionally having substituent(s), and R 8 is a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, or a salt thereof has a superior action as an androgen receptor modulator, and is useful for the prophylaxis or treatment of hypogonadism, male climacteric disorder, frailty, cachexia, osteoporosis and the like.

  化合物的化学式为（I），其中环A是一个5到8个成员的环，可以选择性地具有除R6、R7和R8以外的其他取代基，R1是一个电子吸引基团，R2、R3、R4和R5分别是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，R6是卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，R7是氰基、硝基、可选择具有取代基的酰基、可选择酯化或酰胺化的羧基或可选择具有取代基的碳氢基团，或R6和R7可选择地与其键合的碳原子一起形成一个可选择具有取代基的环，R8是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，或其盐具有卓越的雄激素受体调节剂作用，并且用于预防或治疗性腺机能减退、男性更年期障碍、虚弱、消瘦、骨质疏松等。
• CYCLIC AMINE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1911743A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  A compound represented by the formula (I) wherein ring A is a 5- to 8-membered ring optionally having further substituent(s) other than R6, R7 and R8, R1 is an electron-withdrawing group, R2, R3, R4 and R5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R6 is a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R7 is a cyano group, a nitro group, an acyl group optionally having substituent(s), an optionally esterified or amidated carboxyl group or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or R6 and R7 optionally form, together with the carbon atom bonded thereto, a ring optionally having substituent(s), and R8 is a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, or a salt thereof has a superior action as an androgen receptor modulator, and is useful for the prophylaxis or treatment of hypogonadism, male climacteric disorder, frailty, cachexia, osteoporosis and the like.

  由式 (I) 代表的化合物 其中环 A 是一个 5 至 8 元环，除 R6、R7 和 R8 外，还可选择具有其他取代基、 R1 是一个抽电子基团、 R2、R3、R4 和 R5 各自独立地为氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团、 R6 是卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团、 R7 是氰基、硝基、可选择具有取代基的酰基、可选择酯化或酰胺化的羧基或可选择具有取代基的烃基，或 R6 和 R7 可选择与其键合的碳原子一起形成可选择具有取代基的环，以及 R8 是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，或其盐具有作为雄激素受体调节剂的优异作用，可用于预防或治疗性腺功能减退、男性性腺功能紊乱、虚弱、恶病质、骨质疏松症等。
• US8592452B2
  申请人：——

  公开号：US8592452B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLIDINE SUBSTITUÉE ET SES UTILISATIONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009131196A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  　式（Ｉ）〔式中、Ｒ１は置換基を有していてもよいシアノフェニル；Ｒ２はＨまたはＣ１－６アルキル；Ｒ３はＨ；Ｒ４は置換基を有していてもよい芳香環基、－ＮＲａ－Ｘ－（ＣＨ２）ｎ－Ｙ－Ｒｂ（式中、ＲａはＨまたはＣ１－６アルキル；Ｘは結合手、－ＣＯ－、－ＣＯＮＨ－または－ＳＯ２－；ｎは０ないし３の整数；Ｙは結合手、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＨＳＯ２－または－ＣＨ＝ＣＨ－；Ｒｂは置換基を有していてもよい環状基を示す。）、または－Ｏ－Ｚ－Ｒｃ（式中、Ｚは結合手、－ＣＨ２－または－ＣＯＮＨ－；Ｒｃは置換基を有していてもよい環状基を示す。）；Ｒ５はＨ、ヒドロキシまたは置換基を有していてもよいＣ１－６アルコキシ；Ｒ６～Ｒ９はＨ、ハロゲン原子、炭素原子を介する基、窒素原子を介する基、酸素原子を介する基または硫黄原子を介する基を示す。〕で表される化合物またはその塩。