2-hydroxy-N-((2S,3R)-2-methoxy-3-methyl-4-((R)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)butyl)-N-methyl-5-nitrobenzamide | 1356600-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-N-((2S,3R)-2-methoxy-3-methyl-4-((R)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)butyl)-N-methyl-5-nitrobenzamide
• CAS: 1356600-58-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₇
• 分子量: 395.412
• InChiKey: IHNGNUAOYUKPHG-XHBSWPGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  122.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-hydroxy-N-((2S,3R)-2-methoxy-3-methyl-4-((R)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)butyl)-N-methyl-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Build/Couple/Pair Strategy for the Synthesis of Stereochemically Diverse Macrolactams via Head-to-Tail Cyclization

  摘要：

  A build/couple/pair (B/C/P) strategy was employed to generate a library of 7936 stereochernically diverse 12-membered macrolactams. All 8 stereoisomers of a common linear amine precursor were elaborated to form the corresponding 8 stereoisomers of two regioisomeric macrocyclic scaffolds via head-to-tail cyclization. Subsequently,these 16 scaffolds were further diversified via capping of two amine functionalities on SynPhase Lanterns. Reagents used for solid-phase diversification were selected using a sparse matrix design strategy with the aim of maximizing coverage of chemical space while adhering to a preset range of physicochemical properties.

  DOI：

  10.1021/co200161z