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Δ-cis-[Ru(bpy)2(DMSO)(Cl)]PF6 | 254446-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Δ-cis-[Ru(bpy)2(DMSO)(Cl)]PF6
英文别名
chlororuthenium(1+);methylsulfinylmethane;2-pyridin-2-ylpyridine;hexafluorophosphate
Δ-cis-[Ru(bpy)2(DMSO)(Cl)]PF6化学式
CAS
254446-30-5
化学式
C22H22ClN4ORuS*F6P
mdl
——
分子量
671.996
InChiKey
NBHROLMSCJTKAQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在钌双(联吡啶)络合物中具有完全对映异构体保留的配体选择性单取代。
    摘要:
    Ligand selective monosubstitution with complete enantiomeric retention in Delta and Lambda -cis-[Ru(bpy)(2)(DMSO)(Cl)]PF6 has been achieved photochemically. Irradiation in the presence of various ligands, including 4,4'-bipyridine, results in the replacement of the DMSO by the new ligand with complete enantioretention. This is revealed by the retention of the sign of the LC region CD Cotton effects, with the corresponding thermal reaction resulting in the racemic product. Importantly, 4,4'-bipyridine only coordinates through one pyridyl group, leaving the other for for subsequent reactions.[GRAPHICS]
    DOI:
    10.1021/ic015515l
  • 作为产物:
    描述:
    trans-(4-ethylpyridine)(dimethyl sulfoxide)bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 在 HCl 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Δ-cis-[Ru(bpy)2(DMSO)(Cl)]PF6
    参考文献:
    名称:
    Coe, Benjamin J.; Meyer, Thomas J.; White, Peter S., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 19, p. 4012 - 4020
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Conversion of a new chiral reagent Δ-[Ru(bpy)2 (dmso)Cl]PF6 to Δ-[Ru(bpy)2(dmbpy)]PF6Cl with 96.8% retention of chirality (dmbpy = 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)
    作者:Dusan Hesek、Yoshihisa Inoue、Simon R. L. Everitt、Hitoshi Ishida、Mieko Kunieda、Michael G. B. Drew
    DOI:10.1039/a809698h
    日期:——
    The new chiral ruthenium bis(bpy) sulfoxide reagent, Δ-cis-[Ru(bpy)2(dmso)Cl]PF6 (100% ee following HPLC resolution) is used to prepare Δ-[Ru(bpy)2(dmbpy)][PF6]Cl in excellent yield (97%) with almost complete retention of absolute configuration (96.8%), as confirmed by X-ray crystallographic studies on a single enantiomer of [Ru- (bpy)2(dmbpy)][PF6]Cl (obtained without resolution or chromatographic methods) and by analysis of the optical properties of both the precursor and product.
    使用新的手性双()亚砜试剂δ-顺式-[Ru()2(dmso)Cl]PF6(HPLC 解析后ee值为 100%)制备δ-[Ru()2(dmbpy)][PF6]Cl,收率极高(97%),几乎完全保留绝对构型(96.8%),对[Ru- (苄基)2(dmbpy)][PF6]Cl(未经解析或色谱法获得)的单一对映体进行的 X 射线晶体学研究以及对前体和产物的光学特性分析均证实了这一点。
  • Preparation and structural elucidation of novel cis ruthenium(II) bis(bipyridine) sulfoxide complexes †
    作者:Dusan Hesek、Yoshihisa Inoue、Simon R. L. Everitt、Hitoshi Ishida、Mieko Kunieda、Michael G. B. Drew
    DOI:10.1039/a904862f
    日期:——
    novel cis-ruthenium bis(bipyridine) sulfoxide complexes with the general formula cis-[Ru(A)2(B)(Cl)]X (2, A = 2,2′-bipyridine (bpy), B = dimethyl sulfoxide (DMSO); 3, A = 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (dmbpy), B = DMSO; 4, A = bpy, B = tetramethylene sulfoxide (TMSO); and 5, A = dmbpy, B = TMSO; X = Cl–, I–, PF6– or ClO4–) were synthesized from cis-[Ru(bpy)2Cl2] 1 or trans-[Ru(dmbpy)2Cl2] 6 in the substrate
    四种新颖的具有顺式[[Ru(A)2(B)(Cl)] X(2,A = 2,2'-联吡啶(bpy),B =二甲基亚砜)的顺式双(联吡啶)亚砜配合物(DMSO); 3,A = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(dmbpy),B = DMSO; 4,A = bpy,B =四亚甲基亚砜(TMSO);以及5,A = dmbpy, B = TMSO; X = Cl –,I –,PF 6 –或ClO 4 –)由顺式[Ru(bpy)2 Cl 2 ] 1或反式[Ru(dmbpy)2 Cl 2 ] 6合成。 60–120°C时的底物亚砜溶液,即通过热处理。该顺式选择性与先前报道的结果相反。但是,在DMSO存在下光辐照1会选择性地产生反式双(联吡啶)亚砜。当在DMSO存在下用光辐照6时,顺式-[Ru(dmbpy)2(DMSO)Cl] Cl是唯一的产物。这些配合物通过元素分析,IR,UV / vis,1 H,13
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