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| 1428629-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1428629-41-7
化学式
C38H44N2O4P2
mdl
——
分子量
654.726
InChiKey
ZZMJTUOBYGHRDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.45
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    59.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexakis(acetonitrile)nickel(II) tetrafluoroborate 、 乙腈 为溶剂, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    二肽外配位球在产氢催化剂上的作用:对催化速率和电子转移的影响
    摘要:
    酶的外部配位层可微调活性位点的反应性并控制催化速率,这表明将类似的结构元素掺入分子催化剂中可能是必需的,以达到与在低超电势下在酶系统中观察到的速率相当的速率。在这项工作中,我们评估了氨基酸和二肽外配位球对[Ni(P Ph 2 N Ph-R 2)2 ] 2+产氢催化剂的影响。制备了一系列包含非天然氨基酸或二肽的12种新配合物,以测试位置,大小,极性和芳香性对催化活性的影响。非天然氨基酸要么3-(间-或对氨基苯丙酸丙酸以酸,酯或酰胺终止。二肽由非天然氨基酸之一与四种氨基酸酯之一组成:丙氨酸,丝氨酸,苯丙氨酸或酪氨酸。所有催化剂都对产氢具有活性,平均速率约为1000 s -1,比未改性的催化剂快40%。C末端肽的脂族或芳族侧链的结构和极性不会强烈影响速率。然而,酰胺键的存在增加了速率,表明酰胺在辅助催化中的作用。在N-苯基间位带有取代基的超电势较低。这与较不紧凑,对等的电子传输较慢相一致。-取代
    DOI:
    10.1002/chem.201202849
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基苯丙酸三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    二肽外配位球在产氢催化剂上的作用:对催化速率和电子转移的影响
    摘要:
    酶的外部配位层可微调活性位点的反应性并控制催化速率,这表明将类似的结构元素掺入分子催化剂中可能是必需的,以达到与在低超电势下在酶系统中观察到的速率相当的速率。在这项工作中,我们评估了氨基酸和二肽外配位球对[Ni(P Ph 2 N Ph-R 2)2 ] 2+产氢催化剂的影响。制备了一系列包含非天然氨基酸或二肽的12种新配合物,以测试位置,大小,极性和芳香性对催化活性的影响。非天然氨基酸要么3-(间-或对氨基苯丙酸丙酸以酸,酯或酰胺终止。二肽由非天然氨基酸之一与四种氨基酸酯之一组成:丙氨酸,丝氨酸,苯丙氨酸或酪氨酸。所有催化剂都对产氢具有活性,平均速率约为1000 s -1,比未改性的催化剂快40%。C末端肽的脂族或芳族侧链的结构和极性不会强烈影响速率。然而,酰胺键的存在增加了速率,表明酰胺在辅助催化中的作用。在N-苯基间位带有取代基的超电势较低。这与较不紧凑,对等的电子传输较慢相一致。-取代
    DOI:
    10.1002/chem.201202849
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