| 1007222-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1007222-14-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₁H₃₅N₅O₈S
• 分子量: 631.628
• InChiKey: BQMGONRBDAWHPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  238.47
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3,8,19-trioxo-1-(4-sulfamoylphenyl)-12,15-dioxa-2,9,18-triazaicosan-20-yl)oxy)carbamate 、 三氟乙酸 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用离子通道形成肽量化蛋白质-配体相互作用

  摘要：

  本文提出了一种通过触发平面脂质双层中离子通道形成肽的自组装的破坏来感知亲和相互作用的方法。它表明携带共价连接的磺酰胺配体的阿拉米辛衍生物与碳酸酐酶 II (CA II) 的结合导致通过双层的离子通道电导受到抑制。我们建议庞大的 CA II 蛋白（MW 大约 30 kD）与离子通道形成肽（MW 大约 2.5 kD）的结合降低了这些肽自组装成孔的趋势或从双层中提取它们共。在这两种结果中，蛋白质和配体之间的相互作用导致自组装孔的破坏。添加竞争性抑制剂，4-羧基苯磺酰胺，到溶液中从阿拉米霉素-磺酰胺偶联物释放 CA II，并通过允许双层中离子通道的重新组装来恢复穿过双层的电流。电流在离散时间间隔内的时间平均记录使得量化这种单价配体结合相互作用成为可能。这种方法给出了大约 2 microM 的解离常数，用于在双层记录室中将 CA II 与丙氨蝶呤磺酰胺结合：该值与通过等温滴定量热法独立使用 CA II

  DOI：

  10.1021/ja077555f