| 1244546-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1244546-70-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄S₂
• 分子量: 395.544
• InChiKey: QNVZJCCYTUXQQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丁烯酮 在 C₃₅H₃₆N₂O₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chiral bifunctional organocatalysts bearing a 1,3-propanediamine unit for the aza-MBH reaction

  摘要：

  The introduction of a 1,3-propanediamine unit at the 3-position of (S)-BINOL using a methylene spacer led to the formation of a chiral bifunctional organocatalyst for the aza-Morita-Baylis-Hillman (aza-MBH) reaction. The organocatalyst 1k mediated aza-MBH transformations with high chemical yields and with up to 82% ee. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.08.005

文献信息

• Enantioenriched Naphthoquinone Mannich Bases by Organocatalyzed Nucleophilic Additions to in situ Formed Imines
  作者：Bernhard Westermann、Muhammad Ayaz

  DOI：10.1055/s-0029-1219946

  日期：2010.6

  Organocatalytic nucleophilic addition of 2-hydroxylnaphthaquinone to imines is reported. This new route can be used to produce enantioenriched Mannich bases with excellent yields and moderate enantioselectivities.

  报告了 2- 羟基萘醌与亚胺的有机催化亲核加成反应。这种新方法可用于生产对映体富集的曼尼希碱，并具有优异的产率和中等的对映选择性。