摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetic acid | 1400634-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetic acid
英文别名
2-[3-[(2,6-Dimethylphenyl)methoxy]-4-methoxyphenyl]-2-oxoacetic acid
2-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetic acid化学式
CAS
1400634-07-2
化学式
C18H18O5
mdl
——
分子量
314.338
InChiKey
JUAVYHZRBWLQHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)-4-methoxyphenyl)ethanone 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-oxoacetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-BENZYLOXYPHENYLOXOACETIC ACID COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID
    [FR] COMPOSÉS ACIDES 3-BENZYLOXYPHÉNYLOXOACÉTIQUES POUR RÉDUCTION D'ACIDE URIQUE
    摘要:
    在哺乳动物体内,通过给予公式(I)或其药学上可接受的盐的化合物,可以减少尿酸并增加尿酸的排泄。该发明化合物的降尿酸作用可用于治疗或预防各种疾病,包括痛风、高尿酸血症、尿酸水平升高但不达到通常诊断为高尿酸血症的水平、肾功能障碍、肾结石、心血管疾病、患心血管疾病的风险、肿瘤溶解综合征、认知障碍、早发性高血压和疟原虫引起的炎症。其中R1为氢或有1至3个碳原子的烷基。R2为有1至3个碳原子的烷基、有1至3个碳原子的烷氧基、羟基、硝基、卤素、硫、烷硫基或氰基。R3和R4各自独立地为氢、甲基、乙基、全氟甲基、甲氧基、乙氧基、全氟甲氧基、卤素、羟基、硝基或氨基。
    公开号:
    WO2012125533A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-Benzyloxyphenyloxoacetic Acid Compounds for Reducing Uric Acid
    申请人:Sharma Shalini
    公开号:US20140142185A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Uric acid in mammalian subjects is reduced and excretion of uric acid is increased by administering a compound of Formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts. The uric acid-lowering effects of the compounds of this invention are used to treat or prevent a variety of conditions including gout, hyperuricemia, elevated levels of uric acid that do not meet the levels customarily justifying a diagnosis of hyperuricemia, renal dysfunction, kidney stones, cardiovascular disease, risk for developing cardiovascular disease, tumor-lysis syndrome, cognitive impairment, early-onset essential hypertension, and Plasmodium falciparum -induced inflammation. R 1 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms. R 2 is alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 3 carbon atoms, hydroxy, nitro, halo, thio, alkylthio, or cyano. R 3 and R 4 are each independently hydrogen, methyl, ethyl, perfluoromethyl, methoxy, ethoxy, perfluoromethoxy, halo, hydroxy, nitro, or amino.
    在哺乳动物主体中,通过给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐,可以降低尿酸并增加尿酸的排泄。本发明化合物的降尿酸作用可用于治疗或预防多种疾病,包括痛风、高尿酸血症、尿酸水平升高但不符合通常诊断为高尿酸血症的水平、肾功能障碍、肾结石、心血管疾病、患心血管疾病的风险、肿瘤溶解综合症、认知障碍、早发性高血压和疟原虫引起的炎症。其中,R1为氢或具有1至3个碳原子的烷基;R2为具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、羟基、硝基、卤素、硫、烷硫基或氰基;R3和R4各自独立地为氢、甲基、乙基、全氟甲基、甲氧基、乙氧基、全氟甲氧基、卤素、羟基、硝基或氨基。
  • [EN] 3-BENZYLOXYPHENYLOXOACETIC ACID COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID<br/>[FR] COMPOSÉS ACIDES 3-BENZYLOXYPHÉNYLOXOACÉTIQUES POUR RÉDUCTION D'ACIDE URIQUE
    申请人:WELLSTAT THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2012125533A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Uric acid in mammalian subjects is reduced and excretion of uric acid is increased by administering a compound of Formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts. The uric acid-lowering effects of the compounds of this invention are used to treat or prevent a variety of conditions including gout, hyperuricemia, elevated levels of uric acid that do not meet the levels customarily justifying a diagnosis of hyperuricemia, renal dysfunction, kidney stones, cardiovascular disease, risk for developing cardiovascular disease, tumor-lysis syndrome, cognitive impairment, early-onset essential hypertension, and Plasmodium falciparum-induced inflammation. R1 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms. R2 is alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 3 carbon atoms, hydroxy, nitro, halo, thio, alkylthio, or cyano. R3 and R4 are each independently hydrogen, methyl, ethyl, perfluoromethyl, methoxy, ethoxy, perfluoromethoxy, halo, hydroxy, nitro, or amino.
    在哺乳动物体内,通过给予公式(I)或其药学上可接受的盐的化合物,可以减少尿酸并增加尿酸的排泄。该发明化合物的降尿酸作用可用于治疗或预防各种疾病,包括痛风、高尿酸血症、尿酸水平升高但不达到通常诊断为高尿酸血症的水平、肾功能障碍、肾结石、心血管疾病、患心血管疾病的风险、肿瘤溶解综合征、认知障碍、早发性高血压和疟原虫引起的炎症。其中R1为氢或有1至3个碳原子的烷基。R2为有1至3个碳原子的烷基、有1至3个碳原子的烷氧基、羟基、硝基、卤素、硫、烷硫基或氰基。R3和R4各自独立地为氢、甲基、乙基、全氟甲基、甲氧基、乙氧基、全氟甲氧基、卤素、羟基、硝基或氨基。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐