(2E,4E)-2,4-hexadienyl 2-diazo-4-phenyl-3-butenoate | 118575-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-2,4-hexadienyl 2-diazo-4-phenyl-3-butenoate
• 英文别名: [(2E,4E)-hexa-2,4-dienyl] (E)-2-diazo-4-phenylbut-3-enoate
• CAS: 118575-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: MMHUSIUGWIGJJF-AKACSWGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-2,4-hexadienyl 2-diazo-4-phenyl-3-butenoate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到(3aα,6α,7α)-(+/-)-3,3a,6,7-tetrahydro-6-methyl-7-phenyl-1H-cycloheptafuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Scope and stereochemistry of the tandem intramolecular cyclopropanation/Cope rearrangement sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a037
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-2,4-己二烯-1-醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-diazabicyclo<5.4.0>undec-7-enone 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2E,4E)-2,4-hexadienyl 2-diazo-4-phenyl-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Scope and stereochemistry of the tandem intramolecular cyclopropanation/Cope rearrangement sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a037

文献信息

• Spectral, Structural, and Electrochemical Properties of Ruthenium Porphyrin Diaryl and Aryl(alkoxycarbonyl) Carbene Complexes: Influence of Carbene Substituents, Porphyrin Substituents, andtrans-Axial Ligands
  作者：Yan Li、Jie-Sheng Huang、Guo-Bao Xu、Nianyong Zhu、Zhong-Yuan Zhou、Chi-Ming Che、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1002/chem.200305758

  日期：2004.7.19

  carbene complexes, including [Ru(tpfpp)(CR(1)R(2))] (CR(1)R(2) = C(p-C(6)H(4)Cl)(2) 1 b, C(p-C(6)H(4)Me)(2) 1 c, C(p-C(6)H(4)OMe)(2) 1 d, C(CO(2)Me)(2) 1 e, C(p-C(6)H(4)NO(2))CO(2)Me 1 f, C(p-C(6)H(4)OMe)CO(2)Me 1 g, C(CH==CHPh)CO(2)CH(2)(CH==CH)(2)CH(3) 1 h), [Ru(por)(CPh(2))] (por=tdcpp 2 a, 4-Br-tpp 2 b, 4-Cl-tpp 2 c, 4-F-tpp 2 d, tpp 2 e, ttp 2 f, 4-MeO-tpp 2 g, tmp 2 h, 3,4,5-MeO-tpp 2 i), [Ru

  [Os（tpfpp）（CO）]与N（2）CPh（2）在二氯甲烷中的相似反应，然后用MeIm处理，得到[Os（tpfpp）（CPh（2））（MeIm）]（3 d-Os ）。所有这些配合物的特征在于（1）1 H NMR，（13）C NMR，UV / Vis光谱，质谱和元素分析。对1 d，2 a，i，3 a，b，d，e，4 ac和3 d-O的X射线晶体结构测定表明，Ru == C距离为1.806（3）-1.876（3）A和Os == C距离为1.902（3）A。固态1 d的结构具有独特的“桥联”卡宾配体，可形成一维配位聚合物。1 ac，g，2 ad，gk，3 bd，4 a，b和3 d-Os的循环伏安图显示E（1/2）值在0.06-0.65 V（vs CP）范围内的可逆氧化对（2）Fe（+ / 0））归因于以金属为中心的氧化。通过比较卟啉大环中的吡咯质子的化学位移（（1）H NMR）和M == C
• DAVIES, HUW M. L.;MCAFEE, MELINDA J.;OLDENBURG, CLAES E. M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 930-936
  作者：DAVIES, HUW M. L.、MCAFEE, MELINDA J.、OLDENBURG, CLAES E. M.

  DOI：——

  日期：——