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2-allyl-7-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1401427-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyl-7-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
英文别名
(2S)-7-methoxy-2-(methoxymethoxy)-2-prop-2-enyl-3,4-dihydronaphthalen-1-one
2-allyl-7-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one化学式
CAS
1401427-61-9
化学式
C16H20O4
mdl
——
分子量
276.332
InChiKey
HODUAOBFMPESBZ-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyl-7-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-allyl-2-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    从未官能化的酮对映选择性地合成叔α-羟基酮:烯醇盐的钯催化不对称烯丙基烷基化
    摘要:
    针对高:对于三级α羟基酮的合成标题反应的报道。受保护的1,2-烯二醇碳酸酯(作为起始原料)可从简单易得的烯醇碳酸酯中获得。使用这种方法可以以高收率和极好的对映选择性获得高度官能化的叔α-羟基酮(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201203663
  • 作为产物:
    描述:
    allyl (7-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl) carbonatetris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (R,R)-ANDEN-phenyl Trost ligand 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以99%的产率得到2-allyl-7-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    从未官能化的酮对映选择性地合成叔α-羟基酮:烯醇盐的钯催化不对称烯丙基烷基化
    摘要:
    针对高:对于三级α羟基酮的合成标题反应的报道。受保护的1,2-烯二醇碳酸酯(作为起始原料)可从简单易得的烯醇碳酸酯中获得。使用这种方法可以以高收率和极好的对映选择性获得高度官能化的叔α-羟基酮(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201203663
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Tertiary α-Hydroxyketones from Unfunctionalized Ketones: Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Enolates
    作者:Barry M. Trost、Raffael Koller、Benjamin Schäffner
    DOI:10.1002/anie.201203663
    日期:2012.8.13
    Aiming high: The title reaction for the synthesis of tertiary α‐hydroxyketones is reported. Protected 1,2‐enediol carbonates, the starting materials, were accessed from simple and readily available enol carbonates. Highly functionalized tertiary α‐hydroxyketones can be obtained in high yield with excellent enantioselectivity using this method (see scheme).
    针对高:对于三级α羟基酮的合成标题反应的报道。受保护的1,2-烯二醇碳酸酯(作为起始原料)可从简单易得的烯醇碳酸酯中获得。使用这种方法可以以高收率和极好的对映选择性获得高度官能化的叔α-羟基酮(参见方案)。
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