7-Tert-butyl-17,20,23,26,29-pentaoxa-3,11-diazatetracyclo[28.2.2.213,16.15,9]heptatriaconta-1(33),5(37),6,8,13,15,30(34),31,35-nonaene-4,10-dione | 1399773-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 7-Tert-butyl-17,20,23,26,29-pentaoxa-3,11-diazatetracyclo[28.2.2.213,16.15,9]heptatriaconta-1(33),5(37),6,8,13,15,30(34),31,35-nonaene-4,10-dione
• CAS: 1399773-42-2
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₇
• 分子量: 590.717
• InChiKey: QYIAOKPXQLXHGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihexyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-3-ium chloride 、 7-Tert-butyl-17,20,23,26,29-pentaoxa-3,11-diazatetracyclo[28.2.2.213,16.15,9]heptatriaconta-1(33),5(37),6,8,13,15,30(34),31,35-nonaene-4,10-dione 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在基于阴离子模板的咪唑鎓互穿和互锁组件中研究大环化合物尺寸的影响†

  摘要：

  研究了改变大环组分的大小对阴离子模板化的咪唑鎓互穿组装体形成的影响。采取了两种减小大环化合物尺寸的方法，并使用1 H NMR光谱研究了掺入咪唑鎓取代组分的拟轮烷的稳定性。使用氯阴离子模板酰胺缩合和“封端”方法合成了新型的含互锁轮烷主体结构的咪唑鎓轴，并研究了“封端”轮烷的阴离子识别性能。

  DOI：

  10.1039/c2ob26237a
• 作为产物：
  描述：

  [4-[2-[2-[2-[2-[4-(Aminomethyl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methanamine 、 5-tert-butylisophthaloyl dichloride 在 1,3-dihexyl-2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以280 mg的产率得到7-Tert-butyl-17,20,23,26,29-pentaoxa-3,11-diazatetracyclo[28.2.2.213,16.15,9]heptatriaconta-1(33),5(37),6,8,13,15,30(34),31,35-nonaene-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  在基于阴离子模板的咪唑鎓互穿和互锁组件中研究大环化合物尺寸的影响†

  摘要：

  研究了改变大环组分的大小对阴离子模板化的咪唑鎓互穿组装体形成的影响。采取了两种减小大环化合物尺寸的方法，并使用1 H NMR光谱研究了掺入咪唑鎓取代组分的拟轮烷的稳定性。使用氯阴离子模板酰胺缩合和“封端”方法合成了新型的含互锁轮烷主体结构的咪唑鎓轴，并研究了“封端”轮烷的阴离子识别性能。

  DOI：

  10.1039/c2ob26237a

文献信息

• Investigating the effect of macrocycle size in anion templated imidazolium-based interpenetrated and interlocked assemblies
  作者：Graeme T. Spence、Nicholas G. White、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c2ob26237a

  日期：——

  imidazolium interpenetrated assemblies is investigated. Two different approaches to reducing the macrocycle size are undertaken and the stabilities of the resulting pseudorotaxanes incorporating substituted imidazolium threading components studied using 1H NMR spectroscopy. Novel imidazolium axle containing interlocked rotaxane host structures are synthesised using chloride anion templated amide condensation

  研究了改变大环组分的大小对阴离子模板化的咪唑鎓互穿组装体形成的影响。采取了两种减小大环化合物尺寸的方法，并使用1 H NMR光谱研究了掺入咪唑鎓取代组分的拟轮烷的稳定性。使用氯阴离子模板酰胺缩合和“封端”方法合成了新型的含互锁轮烷主体结构的咪唑鎓轴，并研究了“封端”轮烷的阴离子识别性能。