4-bromo-3-hydroxy-[2]naphthoic acid anilide | 2208-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-bromo-3-hydroxy-[2]naphthoic acid anilide
• 英文别名: 4-Brom-3-hydroxy-[2]naphthoesaeure-anilid
• CAS: 2208-18-6
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₂
• 分子量: 342.192
• InChiKey: UWVVHEJFXCVNDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-hydroxy-[2]naphthoic acid anilide 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以8.3 g的产率得到3-(benzyloxy)-4-bromo-N-phenyl-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  双芳基阻转异构体的对映选择性镍催化电化学合成

  摘要：

  已经开发了一种可扩展的对映选择性镍催化的芳基溴化物电化学还原均偶联，在温和的条件下使用电作为未分割电池中的还原剂，以良好的产率提供对映体富集的轴向手性联芳基化合物。在其他条件相同的情况下，在没有电流的情况下，常见的金属还原剂（例如 Mn 或 Zn 粉末）导致产率显着降低，这突显了过渡金属催化和电化学结合提供的增强的反应性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13117
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 溴 作用下， 生成 4-bromo-3-hydroxy-[2]naphthoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Loewenhof, Bulletin International de l'Academie Polonaise des Sciences et des Lettres, Classe des Sciences Mathematiques et Naturelles, Serie A: Sciences Mathematiques, 1927, p. 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pollak; Gebauer-Fuelnegg, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 50, p. 322
  作者：Pollak、Gebauer-Fuelnegg

  DOI：——

  日期：——
• DE482944
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Jadhav; Rao, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, vol. 23, p. 215,216,217
  作者：Jadhav、Rao

  DOI：——

  日期：——