(1S)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroisoquinolin-3-one | 178208-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
• CAS: 178208-19-0
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₆
• 分子量: 477.557
• InChiKey: KADHVDSALFDEIH-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroisoquinolin-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 pavine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代的四氢异喹啉，（-）-精氨酸的新型不对称路线。

  摘要：

  通过六个步骤将手性双环内酰胺13转化为天然产物（-）-精氨酸9。这种新的精氨酸途径代表了制备手性1，3-二取代的四氢异喹啉的一般策略。

  DOI：

  10.1021/jo960110h
• 作为产物：
  描述：

  (3S,10bR)-10b-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-8,9-dimethoxy-3-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoquinolin-5-one 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(1S)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代的四氢异喹啉，（-）-精氨酸的新型不对称路线。

  摘要：

  通过六个步骤将手性双环内酰胺13转化为天然产物（-）-精氨酸9。这种新的精氨酸途径代表了制备手性1，3-二取代的四氢异喹啉的一般策略。

  DOI：

  10.1021/jo960110h