17β-hydroxyamino-1,3,5(10)-estratrien-3-ol | 89471-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxyamino-1,3,5(10)-estratrien-3-ol
• CAS: 89471-79-4
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: HZMZMIDOOWFMQT-ZBRFXRBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛 、 17β-hydroxyamino-1,3,5(10)-estratrien-3-ol 生成 17β-(propylideneamino-N-oxy)-1,3,5(10)-estratrien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stable nitrones from 17β-hydroxylamine derivatives of 8β- and 8α-estrone

  摘要：

  17 beta-Hydroxylamine derivatives of 8 beta and 8 alpha-estrone can be obtained by reduction of the corresponding oximes with diborane or NaCNBH3. The products can be converted easily and reversibly to nitrones by addition of aldehydes or ketones. The nitrones are more stable than the corresponding hydroxylamines, and may be used as protecting groups.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(83)90036-3
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one oxime 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 17β-hydroxyamino-1,3,5(10)-estratrien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stable nitrones from 17β-hydroxylamine derivatives of 8β- and 8α-estrone

  摘要：

  17 beta-Hydroxylamine derivatives of 8 beta and 8 alpha-estrone can be obtained by reduction of the corresponding oximes with diborane or NaCNBH3. The products can be converted easily and reversibly to nitrones by addition of aldehydes or ketones. The nitrones are more stable than the corresponding hydroxylamines, and may be used as protecting groups.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(83)90036-3