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(3S,4R)-6-amino-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-8-(methylthio)-2H-pyrano<2,3-g>pteridin-3,4-diol-hydrochloride
(3S,4R)-6-amino-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-8-(methylthio)-2H-pyrano<2,3-g>pteridin-3,4-diol-hydrochloride | 130592-61-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
蝶啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4R)-6-amino-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-8-(methylthio)-2H-pyrano<2,3-g>pteridin-3,4-diol-hydrochloride
英文别名
(3S,4R)-6-amino-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-8-(methylthio)-2H-pyrano[2,3-g]pteridin-3,4-diol-hydrochloride;(6R,7S)-4-amino-2-methylsulfanyl-5a,6,7,8,9a,10-hexahydro-5H-pyrano[3,2-g]pteridine-6,7-diol;hydrochloride
CAS
130592-61-9;130851-78-4
化学式
C
10
H
15
N
5
O
3
S*ClH
mdl
——
分子量
321.788
InChiKey
OTAALNWMXOZABX-XLTKGUNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.51
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
151
氢给体数:
6
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,4R)-6-amino-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-8-(methylthio)-2H-pyrano<2,3-g>pteridin-3,4-diol-hydrochloride
生成
(3s,4R,4aR,10aS)-6-amino-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-8-(methylthio)-2H-pyrano<3,2-g>pteridin-3,4-diol
参考文献:
名称:
SOYKA, RAINER;PFLEIDERER, WOLFGANG;PREWO, ROLAND, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 808-826
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(methylthio)-5-nitrosopyrimidine-4,6-diamine
在
platinum(IV) oxide
盐酸
、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.5h, 生成
(3S,4R)-6-amino-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-8-(methylthio)-2H-pyrano<2,3-g>pteridin-3,4-diol-hydrochloride
参考文献:
名称:
蝶啶。Teil XCIV。5,6-二氢-6-(1,2,3-三羟丙基)蝶啶的合成与特征:分子内分子价†
摘要:
蝶啶:5,6-二氢-6-(1,2,3-三羟丙基)蝶啶的合成与特征:共价分子内加合物
DOI:
10.1002/hlca.19900730407
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