6-Ethyloct-5-enyl benzoate | 1393733-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Ethyloct-5-enyl benzoate
• CAS: 1393733-47-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: MBBDFLZYPDFBTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethyloct-5-enyl benzoate 、 二氯丙二腈 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到[6-Cyano-5-[dichloro(cyano)methyl]-6-ethyloctyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的原子转移自由基加成反应三取代烯烃的羰基化

  摘要：

  通过使用氯化氰化物2作为起始原料，实现了非极化三取代烯烃1的区域选择性Cu（I）催化的碳氰化反应。本反应通过CN的基于自由基的1，3-转移而得到碳氰化产物3。因此，将两个不同的碳单元氰基和氯氰甲基引入到高度取代的烯烃中，生成连续的季碳和叔碳。由于两个连接的碳单元都可以用作进一步合成细节的处理，因此当前的转换为快速构建结构复杂的碳骨架提供了一种新的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.004

文献信息

• Carbocyanation of trisubstituted olefins via Cu-catalyzed atom transfer radical addition
  作者：Shin Kamijo、Shinya Yokosaka、Masayuki Inoue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.004

  日期：2012.8

  carbocyanation of non-polarized trisubstituted olefins 1 has been achieved by employing chlorinated cyanides 2 as starting materials. The present reaction gives the carbocyanated product 3 through radical-based 1,3-transfer of CN. Consequently, two different carbon units, cyano and chlorocyanomethyl groups, are introduced into the highly substituted olefins, generating consecutive quaternary and tertiary

  通过使用氯化氰化物2作为起始原料，实现了非极化三取代烯烃1的区域选择性Cu（I）催化的碳氰化反应。本反应通过CN的基于自由基的1，3-转移而得到碳氰化产物3。因此，将两个不同的碳单元氰基和氯氰甲基引入到高度取代的烯烃中，生成连续的季碳和叔碳。由于两个连接的碳单元都可以用作进一步合成细节的处理，因此当前的转换为快速构建结构复杂的碳骨架提供了一种新的合成方法。